目的 观察利妥昔单抗治疗SSc的临床疗效与安全性.方法 本研究为前瞻性非随机同期对照临床研究.研究对象为2011年1月至2015年8月住院的SSc患者,入组共52例,其中利妥昔单抗组15例,对照组37例.2组均给予环磷酰胺和泼尼松治疗,利妥昔单抗组另给予利妥昔单抗375 mg/m2,每4周1次,共4个疗程.观察2组治疗前、治疗后6个月、12个月的ESR、CRP、IL-6、改良Rodnan皮肤评分(mRSS)、高分辨CT(HRCT)评分、用力肺活量占预计值百分比(FVC％)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)、一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO％)改善情况.采用重复测量方差分析和两样本t检验进行统计分析.结果 2组治疗后ESR[治疗后6个月(33±9) mm/1 h、治疗后12个月(20±4) mm/1 h]、CRP[治疗后6个月(12.7±3.4) mg/L、治疗后12个月(12.7±3.4) mg/L]、IL-6[治疗后6个月(73±10) pg/ml、治疗后12个月(57±11) pg/ml]、mRSS[治疗后6个月(22.2±1.3)、治疗后12个月(18.4±3.1)、HRCT评分(治疗后6个月(11.9±1.4)、治疗后12个月(11.3±1.0)]、FVC％[治疗后6个月(69.0±3.4)％、治疗后12个月(77.2±4.1)％]、FEV1％[治疗后6个月(73.3±3.4)％、治疗后12个月(78.4±1.6)％]、DLCO％[治疗后6个月(60.6±2.7)％、治疗后12个月(70.7±3.0)％]均较治疗前

作者：霍晓聪；黄新翔；林金盈

来源：中华风湿病学杂志 2018 年 22卷 2期