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抗磷脂综合征(APS)是以血栓形成和(或)病理性妊娠为主要临床特征、实验室检查为持续性抗磷脂抗体(aPL)阳性的疾病谱.近年来关于APS的研究取得了较多新的进展,主要涉及APS的发病机制、APS的诊断标准、APS“诊断标准外”临床表现、aPL类型和治疗推荐等,这些研究进展为APS研究提供了最新的知识和观点,同时为APS治疗提供了新的靶点,并可改善APS的治疗结局.本文就APS“诊断标准外”临床表现及aPL类型、治疗进展包括直接口服抗凝药(DOACs)的应用以及发病机制进展作一综述.

作者:李洁琼;张文

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2018 年 12卷 4期

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作者:
李洁琼;张文
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2018 年 12卷 4期
标签:
抗磷脂综合征 “诊断标准外”表现 发病机制 治疗推荐
抗磷脂综合征(APS)是以血栓形成和(或)病理性妊娠为主要临床特征、实验室检查为持续性抗磷脂抗体(aPL)阳性的疾病谱.近年来关于APS的研究取得了较多新的进展,主要涉及APS的发病机制、APS的诊断标准、APS“诊断标准外”临床表现、aPL类型和治疗推荐等,这些研究进展为APS研究提供了最新的知识和观点,同时为APS治疗提供了新的靶点,并可改善APS的治疗结局.本文就APS“诊断标准外”临床表现及aPL类型、治疗进展包括直接口服抗凝药(DOACs)的应用以及发病机制进展作一综述.

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