目的 p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在RCFs诱导BEAS-2B凋亡中的作用.方法 10、20、40、80、160 μg/cm2 RCF1、RCF2和RCF3诱导BEAS-2B细胞24 h,用CCK-8法检测细胞存活率；20、40、100 μg/cm2 RCF1、RCF2和RCF3诱导BEAS-2B细胞24 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化；40μg/cm2 RCF1、RCF2和RCF3诱导BEAS-2B细胞24 h,Western blot法检测磷酸化p38 MAPK和Caspase-3蛋白的表达情况,上述检测均设阳性对照组、p38抑制剂SB203580干预组和正常组.结果 随着染尘浓度增高,各浓度RCFs染尘组细胞存活率呈下降,细胞凋亡率增加.各浓度石棉+SB组,20、40、80、160 μg/cm2 RCF1+ SB组及40、80、160μg/cm2 RCF2+ SB组、RCF3+ SB组细胞存活率明显高于SB203580干预前,差异有统计学意义(P＜0.05).与SB203580干预前比较,石棉+SB组及20、40、100 μg/cm 2RCF1+ SB组、RCF2+ SB组、RCF3+ SB组细胞凋亡率下降,差异有统计学意义(P＜0.05).40 μg/cm2 RCFs染尘组和阳性对照组磷酸化p38 MAPK蛋白表达增加,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与正常组比较,40 μg/cm2 RCFs染尘组及阳性对照组Caspase-3蛋白表达增加,差异有统计学意义(P＜0.05).石棉+ SB组及40 μg/cm2 RCF1+ SB、RCF2+ SB、RCF3+ SB染尘组Caspase-3蛋白表

作者：张敏；朱丽瑾；肖芸；张幸

来源：中华劳动卫生职业病杂志 2013 年 31卷 5期