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目的:探究microRNA-106b对恶性胸膜间皮瘤细胞NCI-H2452迁移、侵袭的抑制作用。方法:于2017年4月,检测分析恶性胸膜间皮瘤细胞(NCI-H2452、MSTO-211H、NCI-H2052)和正常间皮细胞MeT-5A细胞中miRNA-106b表达水平。以NCI-H2452细胞为模型,通过转染miRNA-106b模拟物(mimics)建立miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞模型,利用实时荧光定量PCR检测细胞中miRNA-106b表达水平,细胞划痕实验、transwell实验,分析miRNA-106b对NCI-H2452细胞迁移和侵袭能力的影响。分析公共数据库中恶性间皮瘤基因表达数据和miRNA-106b的下游靶基因数据,筛选间皮瘤细胞中影响细胞迁移和侵袭能力的miRNA-106b下游靶基因,并验证该基因在miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞中的表达情况。结果:三株MPM细胞相较于MeT-5A细胞miRNA-106b的表达量均降低( P<0.001)。转染miRNA-106b mimics后实验组细胞miRNA-106b表达水平明显升高( P<0.001)。实验组划痕迁移水平在24 、31和48 h分别为28.45

作者:高雅楠;张敏;张芳芳;贾振宇;苑修源;朱丽瑾

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2023 年 41卷 9期

知识库介绍

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作者:
高雅楠;张敏;张芳芳;贾振宇;苑修源;朱丽瑾
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2023 年 41卷 9期
标签:
恶性胸膜间皮瘤 细胞迁移 侵袭 miRNA-106b 转录因子21 Malignant pleural mesothelioma Cell migration Invasion miRNA-106b TCF21
目的:探究microRNA-106b对恶性胸膜间皮瘤细胞NCI-H2452迁移、侵袭的抑制作用。方法:于2017年4月,检测分析恶性胸膜间皮瘤细胞(NCI-H2452、MSTO-211H、NCI-H2052)和正常间皮细胞MeT-5A细胞中miRNA-106b表达水平。以NCI-H2452细胞为模型,通过转染miRNA-106b模拟物(mimics)建立miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞模型,利用实时荧光定量PCR检测细胞中miRNA-106b表达水平,细胞划痕实验、transwell实验,分析miRNA-106b对NCI-H2452细胞迁移和侵袭能力的影响。分析公共数据库中恶性间皮瘤基因表达数据和miRNA-106b的下游靶基因数据,筛选间皮瘤细胞中影响细胞迁移和侵袭能力的miRNA-106b下游靶基因,并验证该基因在miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞中的表达情况。结果:三株MPM细胞相较于MeT-5A细胞miRNA-106b的表达量均降低( P<0.001)。转染miRNA-106b mimics后实验组细胞miRNA-106b表达水平明显升高( P<0.001)。实验组划痕迁移水平在24 、31和48 h分别为28.45

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