目的:筛选m6A修饰相关基因，在FLT3突变型的急性髓系白血病(AML)患者中，尤其是这一突变型的老年患者中建立预后模型，并评估模型效能。方法:利用基因表达综合数据库(GEO)数据集分析在FLT3突变型AML中异常表达的m6A修饰酶和阅读蛋白基因，通过相关性分析在表达谱中筛选m6A修饰相关基因。整合癌症基因组图谱(TCGA)和BEAT数据库，纳入83例FLT3突变型AML样本，其中年龄60岁及以上的老年患者32例；使用单因素Cox回归、Lasso回归分析构建预后风险模型。通过Kaplan-Meier曲线与时间依赖性受试者工作曲线(tROC)评估预后模型效能；并对老年患者进行亚组分析。利用一致性指数(C指数)和校准曲线评估模型区分度及准确度。结果:在FLT3突变型AML中共有14个m6A修饰酶或阅读蛋白异常表达，相关性分析在表达谱中筛选出2 476个m6A修饰相关基因。在TCGA和BEAT整合数据中，单因素Cox回归分析获得132个预后相关基因。Lasso回归筛选出AKAP9、AVEN、DMCA1、DPYD、FAR2、GPHN、SPECC1L 7个候选基因并进一步构建预后风险模型。Kaplan-Meier曲线显示，该模型高危组较低危组患者生存期显著缩短，风险比(
HR)为5.08(95
作者：龙璐瑶；郭婕；任思楣
来源：中华老年医学杂志 2024 年 43卷 3期
