目的 评价羟考酮对神经病理性痛大鼠背根神经节(DRG)神经元GABAA受体功能的影响.方法 成年雄性SD大鼠36只,体重180～220 g,10周龄,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和羟考酮组(O组).S组仅分离坐骨神经不结扎;NP组采用坐骨神经慢性压迫性损伤法制备神经病理性痛模型,O组结扎坐骨神经后至处死腹腔注射羟考酮15μg∕kg,1次∕d,持续14 d.于模型制备前1 d(T0)、模型制备后3、5、7、10和14 d(T1-5)时测定热缩足潜伏期(TWL);于T5时测定痛阈后处死大鼠,急性分离DRG神经元,采用全细胞膜片钳技术记录GABAA受体激活电流幅值.结果 与S组比较,NP组和O组T1-5时TWL缩短,DRG神经元GABAA受体激活电流幅值降低(P<0.05).与NP组比较,O组T1-5时TWL延长,DRG神经元GABAA受体激活电流幅值升高(P<0.05).结论 羟考酮可增强大鼠DRG神经元GABAA受体功能,从而增强GABAA受体介导的突触前抑制,该作用可能与其减轻大鼠神经病理性痛的机制有关.
作者：樊超；杨晴；王洋；杨晓宇；许晓东；司军强；李学婷；安慧霞；白伟杰
来源：中华麻醉学杂志 2018 年 38卷 9期
