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以不同浓度吡格列酮处理膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌J82细胞24 h 、48 h 、72 h、5 d、8 d和10d,观察细胞生长状态,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡,实时定量PCR和Western印迹法检测周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达.结果显示,10 μmol/L吡格列酮处理膀胱正常细胞24、48、72 h后细胞生长明显受抑制(均P<0.05),细胞凋亡增加[24 h(18.8 ±2.1对9.4±1.7)% 、48 h(29.9±1.3对10.7±1.1)、72 h(49.7±2.3对11.3±1.3)%,P<0.05],J82细胞未见明显影响 . 10 μmol/L吡格列酮处理2种细胞72 h内周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达均无明显变化,作用8d后J82细胞周期素D1 、p53蛋白表达降低,提示吡格列酮不增加膀胱正常移行上皮细胞癌变趋势.

作者:王吉娇;李春艳;袁晓岚;周姣姣;严静;初蕊;杨丰强;曲伸;苏本利

来源:中华内分泌代谢杂志 2014 年 30卷 1期

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作者:
王吉娇;李春艳;袁晓岚;周姣姣;严静;初蕊;杨丰强;曲伸;苏本利
来源:
中华内分泌代谢杂志 2014 年 30卷 1期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ 噻唑烷二酮类 吡格列酮 膀胱癌 PPARγ Thiazolidinediones Pioglitazone Bladder cancer
以不同浓度吡格列酮处理膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌J82细胞24 h 、48 h 、72 h、5 d、8 d和10d,观察细胞生长状态,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡,实时定量PCR和Western印迹法检测周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达.结果显示,10 μmol/L吡格列酮处理膀胱正常细胞24、48、72 h后细胞生长明显受抑制(均P<0.05),细胞凋亡增加[24 h(18.8 ±2.1对9.4±1.7)% 、48 h(29.9±1.3对10.7±1.1)、72 h(49.7±2.3对11.3±1.3)%,P<0.05],J82细胞未见明显影响 . 10 μmol/L吡格列酮处理2种细胞72 h内周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达均无明显变化,作用8d后J82细胞周期素D1 、p53蛋白表达降低,提示吡格列酮不增加膀胱正常移行上皮细胞癌变趋势.

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