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目的 建立红景天苷在大鼠血浆内的UPLC-MS/MS检测方法,研究红景天苷在大鼠体内的生物利用度.方法 以茶碱为内标,运用UPLC-MS/MS法检测大鼠灌胃(20 mg/kg)和尾静脉注射(5 mg/kg)给药后血浆中红景天苷的血药浓度,应用DAS2.1.1药动学软件对数据进行分析.结果 主要药动学参数:口服红景天苷在大鼠血浆中的消除半衰期(t1/2z)为(49.56±19.26) min;最高血药浓度(Cmax)为(3.28±0.66) mg/L;平均滞留时间(MRT0t)为(56.84 ±6.61) min;曲线下面积(AUC0-x)为(235.95 ±65.72) mg/(L·min);清除率(CL)为(0.091 ±0.027) L/(min·kg);经剂量校正后,口服的绝对生物利用度为33.17%.结论 该方法灵敏度高,专属性强,适用于红景天苷在大鼠血浆中血药浓度的测定.

作者:吴浩;狄留庆;单进军;康安;祖强;周伟;邹葭霜;李晨;易伟

来源:中成药 2014 年 36卷 6期

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作者:
吴浩;狄留庆;单进军;康安;祖强;周伟;邹葭霜;李晨;易伟
来源:
中成药 2014 年 36卷 6期
标签:
超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS) 红景天苷 大鼠 生物利用度 UPLC-MS/MS salidroside rats bioavailability
目的 建立红景天苷在大鼠血浆内的UPLC-MS/MS检测方法,研究红景天苷在大鼠体内的生物利用度.方法 以茶碱为内标,运用UPLC-MS/MS法检测大鼠灌胃(20 mg/kg)和尾静脉注射(5 mg/kg)给药后血浆中红景天苷的血药浓度,应用DAS2.1.1药动学软件对数据进行分析.结果 主要药动学参数:口服红景天苷在大鼠血浆中的消除半衰期(t1/2z)为(49.56±19.26) min;最高血药浓度(Cmax)为(3.28±0.66) mg/L;平均滞留时间(MRT0t)为(56.84 ±6.61) min;曲线下面积(AUC0-x)为(235.95 ±65.72) mg/(L·min);清除率(CL)为(0.091 ±0.027) L/(min·kg);经剂量校正后,口服的绝对生物利用度为33.17%.结论 该方法灵敏度高,专属性强,适用于红景天苷在大鼠血浆中血药浓度的测定.

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