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目的 建立右归丸中鹿角胶的鉴别方法.方法 右归丸经酶解后,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法进行检测,分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃,以鹿角胶、猪皮源、牛皮源、驴皮源的特征离子对m/z 765.4/554.0和 765.4/733.0、774.5/977.8 和 774.5/1 034.6、614.3/726.2 和 614.3/783.3、539.8/612.4 和 539.8/924.0 进行多反应离子监测.结果 45批样品均能检出鹿角胶的特征离子,而3种非法添加成分的特征离子对均未检出.结论 该方法快速准确,专属性强,可同时检测出鹿角胶和非法添加成分,有助于控制右归丸中鹿角胶质量.

作者:邓杰华;李存金;周云峰;邓见春;吴喆;黄炳泉

来源:中成药 2022 年 44卷 10期

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作者:
邓杰华;李存金;周云峰;邓见春;吴喆;黄炳泉
来源:
中成药 2022 年 44卷 10期
标签:
右归丸 鹿角胶 非法添加 超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)
目的 建立右归丸中鹿角胶的鉴别方法.方法 右归丸经酶解后,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法进行检测,分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃,以鹿角胶、猪皮源、牛皮源、驴皮源的特征离子对m/z 765.4/554.0和 765.4/733.0、774.5/977.8 和 774.5/1 034.6、614.3/726.2 和 614.3/783.3、539.8/612.4 和 539.8/924.0 进行多反应离子监测.结果 45批样品均能检出鹿角胶的特征离子,而3种非法添加成分的特征离子对均未检出.结论 该方法快速准确,专属性强,可同时检测出鹿角胶和非法添加成分,有助于控制右归丸中鹿角胶质量.

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