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目的 构建可用于分枝杆菌感染肉芽肿研究的体外模型.方法 采用人免疫细胞分别与分枝杆菌(海鱼杆菌、结核杆菌、卡介苗及麻风杆菌)共培养的方法构建分枝杆菌感染肉芽肿体外模型,显微镜下动态观察肉芽肿的体外形成过程,并用流式细胞仪检测不同时期细胞表面抗原分子表达,实时定量PCR法检测细胞因子的mRNA表达及ELISA法检测重要细胞因子的分泌等.结果 共培养7~9d后观察到与肉芽肿结构相似的细胞聚集团块,部分细胞形成多核巨细胞;CD14、CD68、CD80等巨噬细胞表面抗原在不同的分枝杆菌组均有阳性表达;肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白介素1β、白介素10亦有不同程度的mRNA表达及分泌.结论 初步构建了人分枝杆菌肉芽肿体外模型,为研究分枝杆菌感染过程中肉芽肿形成和免疫反应诱导提供条件.

作者:田蔚蔚;张晓东;王秋玲;唐美育;沈建平;王洪生;王千秋

来源:中华皮肤科杂志 2014 年 47卷 3期

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作者:
田蔚蔚;张晓东;王秋玲;唐美育;沈建平;王洪生;王千秋
来源:
中华皮肤科杂志 2014 年 47卷 3期
标签:
肉芽肿 分枝杆菌属 免疫 Granuloma Mycobacterium Immunity
目的 构建可用于分枝杆菌感染肉芽肿研究的体外模型.方法 采用人免疫细胞分别与分枝杆菌(海鱼杆菌、结核杆菌、卡介苗及麻风杆菌)共培养的方法构建分枝杆菌感染肉芽肿体外模型,显微镜下动态观察肉芽肿的体外形成过程,并用流式细胞仪检测不同时期细胞表面抗原分子表达,实时定量PCR法检测细胞因子的mRNA表达及ELISA法检测重要细胞因子的分泌等.结果 共培养7~9d后观察到与肉芽肿结构相似的细胞聚集团块,部分细胞形成多核巨细胞;CD14、CD68、CD80等巨噬细胞表面抗原在不同的分枝杆菌组均有阳性表达;肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白介素1β、白介素10亦有不同程度的mRNA表达及分泌.结论 初步构建了人分枝杆菌肉芽肿体外模型,为研究分枝杆菌感染过程中肉芽肿形成和免疫反应诱导提供条件.

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