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目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)在惊厥性脑损伤中的作用及可能机制.方法 健康成年Wistar大鼠64只按随机数字表法分为惊厥组(n=32)和正常组(n=32),惊厥组采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱发惊厥持续状态(SC),并于惊厥发作30 min后分别经侧脑室内注射生理盐水2 μL (SC-生理盐水组)、BDNF 4 μL (0.1 μg/μL)(SC-BDNF组)、抗BDNF抗体2tμL(200μg/mL)(SC-抗BDNF抗体组)或不注射(SC-无注射组);正常组亦分别按上述处理分为4组(正常-生理盐水组、正常-BDNF组、正常-抗BDNF抗体组、正常-无注射组),用于与惊厥组作相应对照.注射后6h处死各组大鼠,采用流式细胞仪检测海马细胞线粒体膜电位(△ψm)变化和细胞色素C(cytC)含量. 结果 (1)与正常组各亚组相比,惊厥组各对应亚组海马细胞△ψm降低和cytC含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)与正常-无注射组相比,正常-抗BDNF抗体组注射侧海马细胞△ψm显著降低、cytC含量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与正常-抗BDNF抗体组注射侧相比,正常-BDNF组注射侧海马细胞△ψm显著升高、cytC含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)与SC-生理盐水组注射侧和SC-无注射组相比,SC-抗BDNF抗体组注射侧海马细胞△ψm显著降低、cytC含量显著升高,SC-BDNF组注射侧海

作者:苑爱云;孙殿荣;刘小丹;侯梅

来源:中华神经医学杂志 2016 年 15卷 1期

知识库介绍

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作者:
苑爱云;孙殿荣;刘小丹;侯梅
来源:
中华神经医学杂志 2016 年 15卷 1期
标签:
惊厥持续状态 线粒体膜电位 细胞色素C 脑源性神经营养因子 Status convulsivus Mitochondrial membrane potential Cytochrome C Brain-derived neurotrophic factor
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)在惊厥性脑损伤中的作用及可能机制.方法 健康成年Wistar大鼠64只按随机数字表法分为惊厥组(n=32)和正常组(n=32),惊厥组采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱发惊厥持续状态(SC),并于惊厥发作30 min后分别经侧脑室内注射生理盐水2 μL (SC-生理盐水组)、BDNF 4 μL (0.1 μg/μL)(SC-BDNF组)、抗BDNF抗体2tμL(200μg/mL)(SC-抗BDNF抗体组)或不注射(SC-无注射组);正常组亦分别按上述处理分为4组(正常-生理盐水组、正常-BDNF组、正常-抗BDNF抗体组、正常-无注射组),用于与惊厥组作相应对照.注射后6h处死各组大鼠,采用流式细胞仪检测海马细胞线粒体膜电位(△ψm)变化和细胞色素C(cytC)含量. 结果 (1)与正常组各亚组相比,惊厥组各对应亚组海马细胞△ψm降低和cytC含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)与正常-无注射组相比,正常-抗BDNF抗体组注射侧海马细胞△ψm显著降低、cytC含量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与正常-抗BDNF抗体组注射侧相比,正常-BDNF组注射侧海马细胞△ψm显著升高、cytC含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)与SC-生理盐水组注射侧和SC-无注射组相比,SC-抗BDNF抗体组注射侧海马细胞△ψm显著降低、cytC含量显著升高,SC-BDNF组注射侧海

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