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目的 探讨地黄饮子对β-淀粉样蛋白1-42 (Ap 1-42)诱导的人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)晚期糖基化终产物受体(RAGE)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)/核转录因子kappa-B(NF-κB)信号通路的影响. 方法 将雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组及给药组(每组20只),分别配制正常血清培养液及地黄饮子含药血清培养液.(1)将SH-SY5Y细胞分为3组,其中对照组采用正常血清培养液培养,模型组采用正常血清培养液+Aβ1-42寡聚体培养,地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液+Aβ1-42寡聚体培养.采用Westem blotting检测各组SH-SY5Y细胞NF-κB p65、p38、磷酸化(p)-p38蛋白表达.(2)将SH-SY5Y细胞单独设为转染RAGE地黄饮子组,于Aβ1-42寡聚体作用不同时间(15 min、30 min、60 min、12h、24 h、48 h、72 h)时,采用Western blotting检测各时间点SH-SY5Y细胞p-p38、p38蛋白表达.(3)将SH-SY5Y细胞分为6组,其中模拟转染RAGE对照组采用正常血清培养液+空载体质粒转染培养,转染RAGE对照组采用正常血清培养液+RAGE质粒转染培养,模拟转染RAGE模型组采用正常血清培养液+Aβ1-42寡聚体+空载体质粒转染培养,转染RAGE模型组采用正常血清培养液+Ap1-42寡聚体+RAGE质粒转染培养,模拟转染RAGE地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液+Aβ1-4

作者:朴钟源;魏亚芬;宋琳;姚丽芬;姜卓;陆一婵;郑杨;邸智勇

来源:中华神经医学杂志 2017 年 16卷 10期

知识库介绍

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作者:
朴钟源;魏亚芬;宋琳;姚丽芬;姜卓;陆一婵;郑杨;邸智勇
来源:
中华神经医学杂志 2017 年 16卷 10期
标签:
阿尔茨海默病 地黄饮子 晚期糖基化终产物受体/p38丝裂原活化蛋白激酶/核转录因子kappa-B信号通路 Alzheimer's disease Dihuangyinzi Receptor for advanced glycation end product/p38 miotgen-activated protein kinase/nuclear factor-κB pathway
目的 探讨地黄饮子对β-淀粉样蛋白1-42 (Ap 1-42)诱导的人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)晚期糖基化终产物受体(RAGE)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)/核转录因子kappa-B(NF-κB)信号通路的影响. 方法 将雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组及给药组(每组20只),分别配制正常血清培养液及地黄饮子含药血清培养液.(1)将SH-SY5Y细胞分为3组,其中对照组采用正常血清培养液培养,模型组采用正常血清培养液+Aβ1-42寡聚体培养,地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液+Aβ1-42寡聚体培养.采用Westem blotting检测各组SH-SY5Y细胞NF-κB p65、p38、磷酸化(p)-p38蛋白表达.(2)将SH-SY5Y细胞单独设为转染RAGE地黄饮子组,于Aβ1-42寡聚体作用不同时间(15 min、30 min、60 min、12h、24 h、48 h、72 h)时,采用Western blotting检测各时间点SH-SY5Y细胞p-p38、p38蛋白表达.(3)将SH-SY5Y细胞分为6组,其中模拟转染RAGE对照组采用正常血清培养液+空载体质粒转染培养,转染RAGE对照组采用正常血清培养液+RAGE质粒转染培养,模拟转染RAGE模型组采用正常血清培养液+Aβ1-42寡聚体+空载体质粒转染培养,转染RAGE模型组采用正常血清培养液+Ap1-42寡聚体+RAGE质粒转染培养,模拟转染RAGE地黄饮子组采用地黄饮子含药血清培养液+Aβ1-4

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