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目的:探讨miR-152对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)迁移作用的影响。方法:构建大鼠坐骨神经损伤模型,分别于损伤后1、4、7、14 d采用qRT-PCR检测miR-152和CAND1基因在损伤神经中的表达情况;Western blot和qRT-PCR检测miR-152和CAND1在SCs中的表达;Transwell法测定SCs迁移能力;以荧光素酶报告基因和RNA免疫沉淀法(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)证实miR-152与CAND1的相关性。结果:损伤神经近端和远端神经组织中miR-152水平显著升高,miR-152的过度表达促进了SCs迁移,而miR-152抑制剂转染的SCs则明显抑制了细胞迁移。结果提示CAND1是miR-152的靶基因,此外miR-152对CAND1的表达具有负调控作用,CAND1表达上调阻断了miR-152介导的促进SCs迁移作用。结论:周围神经损伤后,miR-152可以通过抑制CAND1的表达促进SCs迁移作用。

作者:韩峰;刘司达;姜培龙;蒋华军;傅重洋;曲巍

来源:中华手外科杂志 2021 年 37卷 5期

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作者:
韩峰;刘司达;姜培龙;蒋华军;傅重洋;曲巍
来源:
中华手外科杂志 2021 年 37卷 5期
标签:
周围神经 动物实验 微小RNAs 雪旺细胞 CAND1 Peripheral nerve Animal experimentation MicroRNAs Schwann cells CAND1
目的:探讨miR-152对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)迁移作用的影响。方法:构建大鼠坐骨神经损伤模型,分别于损伤后1、4、7、14 d采用qRT-PCR检测miR-152和CAND1基因在损伤神经中的表达情况;Western blot和qRT-PCR检测miR-152和CAND1在SCs中的表达;Transwell法测定SCs迁移能力;以荧光素酶报告基因和RNA免疫沉淀法(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)证实miR-152与CAND1的相关性。结果:损伤神经近端和远端神经组织中miR-152水平显著升高,miR-152的过度表达促进了SCs迁移,而miR-152抑制剂转染的SCs则明显抑制了细胞迁移。结果提示CAND1是miR-152的靶基因,此外miR-152对CAND1的表达具有负调控作用,CAND1表达上调阻断了miR-152介导的促进SCs迁移作用。结论:周围神经损伤后,miR-152可以通过抑制CAND1的表达促进SCs迁移作用。

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