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目的探讨外源性p14ARF基因导入人胰腺癌PC-3细胞株后,细胞侵袭力的变化.方法用脂质体介导法将外源性p14ARF基因导入人胰腺癌PC-3细胞株后,用细胞穿透Matrigel胶法比较转染前后细胞侵袭力的改变,并用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测与侵袭转移相关基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9表达.结果转染p14ARF基因后的PC-3细胞穿过Matrigel胶的能力减弱,48 h后平均穿膜细胞数从(92±12)个减少到(28±5)个,而且MMP9 mRNA表达下降.结论p14ARF基因能抑制胰腺癌PC-3细胞的侵袭能力.

作者:张妞;倪泉兴;张群华;金忱;李正东;甘军

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 12期

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作者:
张妞;倪泉兴;张群华;金忱;李正东;甘军
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 12期
标签:
胰腺癌 基因表达 侵袭
目的探讨外源性p14ARF基因导入人胰腺癌PC-3细胞株后,细胞侵袭力的变化.方法用脂质体介导法将外源性p14ARF基因导入人胰腺癌PC-3细胞株后,用细胞穿透Matrigel胶法比较转染前后细胞侵袭力的改变,并用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测与侵袭转移相关基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9表达.结果转染p14ARF基因后的PC-3细胞穿过Matrigel胶的能力减弱,48 h后平均穿膜细胞数从(92±12)个减少到(28±5)个,而且MMP9 mRNA表达下降.结论p14ARF基因能抑制胰腺癌PC-3细胞的侵袭能力.

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