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目的 探讨微小RNA-7(miR-7)对神经母细胞瘤侵袭和转移能力的影响.方法 将化学合成的miR-7在阳离子脂质体Lipofectamine 2000的介导下,瞬时转染人神经母细胞瘤细胞株,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测细胞中miR-7表达水平;黏附实验和Transwell小室实验检测体外癌细胞游走和侵袭能力;裸鼠转移模型检测体内癌细胞转移能力.结果 化学合成miR-7转染神经母细胞瘤后,miR-7表达上调1128.3倍(P<0.01),细胞黏附能力下降51.3%(P<0.01),细胞侵袭能力下降52.9% (P <0.01),裸鼠体内转移能力下降.结论 miR-7转染细胞后能抑制瘤细胞的侵袭和转移能力.

作者:张桓瑜;鹿洪亭;董蒨;杨传民;郝希伟;苏南

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 6期

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作者:
张桓瑜;鹿洪亭;董蒨;杨传民;郝希伟;苏南
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 6期
标签:
微小RNA-7 神经母细胞瘤 侵袭 转移 MicroRNA-7 Neuroblastoma Invasion Metastasis
目的 探讨微小RNA-7(miR-7)对神经母细胞瘤侵袭和转移能力的影响.方法 将化学合成的miR-7在阳离子脂质体Lipofectamine 2000的介导下,瞬时转染人神经母细胞瘤细胞株,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测细胞中miR-7表达水平;黏附实验和Transwell小室实验检测体外癌细胞游走和侵袭能力;裸鼠转移模型检测体内癌细胞转移能力.结果 化学合成miR-7转染神经母细胞瘤后,miR-7表达上调1128.3倍(P<0.01),细胞黏附能力下降51.3%(P<0.01),细胞侵袭能力下降52.9% (P <0.01),裸鼠体内转移能力下降.结论 miR-7转染细胞后能抑制瘤细胞的侵袭和转移能力.

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