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目的 观察长链非编码RNA(IncRNA)前列腺癌非编码核糖核酸1(PRNCR1)在结直肠癌中的表达及其对癌细胞增殖能力的影响,并在体外研究PRNCR1的功能.方法 入组63例经病理确诊为结直肠腺癌患者的癌组织及癌旁组织,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测PRNCR1的表达水平.设计合成PRNCR1的靶向等位基因特异性寡核苷酸(ASO),通过脂质体介导的转染法转入HT-29细胞,Real-time PCR法检测干扰后HT-29细胞内PRNCR1的转录水平.实验分Scramble转染对照组和PRNCR1-ASO转染实验组:细胞计数试剂盒(CCK4)实验检测PRNCR1低表达对增殖活性的影响;Transwell实验和Matrigel实验检测PRNCR1低表达对结直肠癌侵袭转移的影响.结果 PRNCR1在CRC肿瘤组织中高表达(平均上调10.5倍),并与结直肠癌大小显著相关(P<0.01).CCK-8实验结果显示:沉默PRNCR1表达后,24、48、72、96 h实验组450 mm吸光度值较对照组显著降低(P<0.05).结论 PRNCR1是结直肠癌的特异性长链非编码RNA,能促进结直肠癌的增殖.

作者:杨柳;许有涛;邱满堂;王洁;郑妍妍;李明;尹荣;许林

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 9期

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作者:
杨柳;许有涛;邱满堂;王洁;郑妍妍;李明;尹荣;许林
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 9期
标签:
长链非编码RNA 前列腺癌非编码核糖核酸1 结直肠癌 Long non-coding RNA Prostate cancer non-coding RNA 1 Colorectal cancer
目的 观察长链非编码RNA(IncRNA)前列腺癌非编码核糖核酸1(PRNCR1)在结直肠癌中的表达及其对癌细胞增殖能力的影响,并在体外研究PRNCR1的功能.方法 入组63例经病理确诊为结直肠腺癌患者的癌组织及癌旁组织,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测PRNCR1的表达水平.设计合成PRNCR1的靶向等位基因特异性寡核苷酸(ASO),通过脂质体介导的转染法转入HT-29细胞,Real-time PCR法检测干扰后HT-29细胞内PRNCR1的转录水平.实验分Scramble转染对照组和PRNCR1-ASO转染实验组:细胞计数试剂盒(CCK4)实验检测PRNCR1低表达对增殖活性的影响;Transwell实验和Matrigel实验检测PRNCR1低表达对结直肠癌侵袭转移的影响.结果 PRNCR1在CRC肿瘤组织中高表达(平均上调10.5倍),并与结直肠癌大小显著相关(P<0.01).CCK-8实验结果显示:沉默PRNCR1表达后,24、48、72、96 h实验组450 mm吸光度值较对照组显著降低(P<0.05).结论 PRNCR1是结直肠癌的特异性长链非编码RNA,能促进结直肠癌的增殖.

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