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背景与目的:长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可参与肿瘤调控,有研究提示lncRNA PCGEM1可能影响雄激素受体(androgen receptor,AR)通路。本研究拟检测前列腺癌lncRNA PCGEM1和AR的表达情况,探讨其在前列腺癌中的表达及意义。方法:构建RNA核酸探针,应用荧光原位杂交(lfuores-cencein situ hybridization,FISH)技术检测前列腺癌lncRNA PCGEM1的表达情况,并使用荧光免疫组织化学技术检测前列腺癌AR的表达;采用RNA-pull down技术检测PCGEM1和AR的共同作用。结果:依赖AR的LNCaP细胞的PCGEM1表达水平显著高于非AR依赖性的PC3和DU145细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌组织中PCGEM1的表达与AR表达程度显著相关。与良性前列腺肿瘤相比,转移性肿瘤中的PCGEM1细胞核内定位显著不同,雄激素去势显著影响PCGEM1的表达及细胞内定位。而共定位检测发现,PCGEM1与AR之间存在一定程度的共定位现象。结论:本研究通过FISH研究发现,PCGEM1表达在雄激素去势条件下显著上调,而在转移性前列腺癌中,PCGEM1和AR的共定位表达表明,lncRNA PCGEM1和AR相互作用可能共同参与调控前列腺癌的恶性进展及转移。

作者:朱竹先;余晨;邱忠民;吕寒静;关广聚;张子强

来源:中国癌症杂志 2016 年 26卷 4期

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作者:
朱竹先;余晨;邱忠民;吕寒静;关广聚;张子强
来源:
中国癌症杂志 2016 年 26卷 4期
标签:
长链非编码RNA 雄激素受体 前列腺癌 Long non-coding RNA Androgen receptor Prostate cancer
背景与目的:长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可参与肿瘤调控,有研究提示lncRNA PCGEM1可能影响雄激素受体(androgen receptor,AR)通路。本研究拟检测前列腺癌lncRNA PCGEM1和AR的表达情况,探讨其在前列腺癌中的表达及意义。方法:构建RNA核酸探针,应用荧光原位杂交(lfuores-cencein situ hybridization,FISH)技术检测前列腺癌lncRNA PCGEM1的表达情况,并使用荧光免疫组织化学技术检测前列腺癌AR的表达;采用RNA-pull down技术检测PCGEM1和AR的共同作用。结果:依赖AR的LNCaP细胞的PCGEM1表达水平显著高于非AR依赖性的PC3和DU145细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌组织中PCGEM1的表达与AR表达程度显著相关。与良性前列腺肿瘤相比,转移性肿瘤中的PCGEM1细胞核内定位显著不同,雄激素去势显著影响PCGEM1的表达及细胞内定位。而共定位检测发现,PCGEM1与AR之间存在一定程度的共定位现象。结论:本研究通过FISH研究发现,PCGEM1表达在雄激素去势条件下显著上调,而在转移性前列腺癌中,PCGEM1和AR的共定位表达表明,lncRNA PCGEM1和AR相互作用可能共同参与调控前列腺癌的恶性进展及转移。

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