目的 观察莪术醇对人胃癌细胞株BGC823细胞周期的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养BGC823细胞,分别加入12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L莪术醇,对照组加入10 ml/L无水乙醇,分别孵育24、48 h.采用噻唑蓝(MTT)法、克隆形成实验分析莪术醇对BGC823细胞增殖的影响.流式细胞术测定细胞周期的变化.100 mg/L莪术醇孵育BGC823细胞48 h后,收集细胞,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和p16 mRNA的表达,Western blot测定PCNA、Cyclin D1、CDK4和p16蛋白的表达水平.结果 MTT结果显示,莪术醇剂量和时间依赖性抑制BGC823细胞增殖,莪术醇为12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L时对BGC823细胞抑制率在24h分别为(13.59±2.74)％、(22.51±4.62)％、(46.09±6.14)％、(73.67±8.24)％,在48 h分别为(15.02±2.26)％、(25.31±4.79)％、(53.62±6.37)％、(82.14±9.65)％;克隆形成实验结果显示,莪术醇具有剂量依赖性抑制BGC823细胞克隆形成率的能力,莪术醇为12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L作用14 d时BGC823细胞克隆形成率为(0.88±0.14)％、(0.57±0.09)％、(0.36±0.06)％、(0.11±0.02)％;流式细胞结果显示,莪术醇处理48 h后,G0/G1期的细胞均显著

作者：张弘；张连荣；姜海军；高建国；杜建青；杨植

来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 10期