目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-32对胃癌细胞增殖及侵袭的影响,探讨其调控机制.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测定miR组、lent-shmiR-32组和lent-vector组,采用Lipofectamine 2000和慢病毒分别转染miR-32 mimics、scramble、lent-shmiR-32和lent-vector,通过xCELLigence实时细胞分析系统测定4组细胞增殖能力,通过Transwell实验测定4组细胞的侵袭能力,通过Western blot测定Kruppel样因子4(KLF4)的表达.结果 FQ-PCR结果显示,miR-32的表达量在5种胃癌细胞株(AGS、KATO-Ⅲ、MGC8-03、NCI-N87、SGC-7901)中均显著高表达于胃正常组织细胞株GES-1,分别为0.18±0.03比12.40±1.40、0.18 ±0.03比35.80±2.10、0.18±0.03比27.10±3.60、0.18 ±0.03比6.20±1.60、0.18±0.03比8.50±3.50,P＜0.01;与scramble组比较,miR-32过表达组的细胞数在48、72 h培养后出现显著增加,48 h时,miR-32过表达组与scramble组相对细胞数为(160.3±5.4)％比(104.2±3.8)％,P＜0.01;72 h时,miR-32过表达组与scramble组相对细胞数为(310.2±5.4)％比(107.2±2.9)％,P＜0.01;miR-32过表达组侵袭细胞数显著多于scramble组,(327±18)个比(113 ±10)个,P＜0.01.与lent-vector组比较,lent-shmiR-32组的细胞数在48、72 h培养后出

作者：魏凯；王辉；张涛；程勇

来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 12期