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目的 观察塞来昔布对胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力影响.方法 噻唑蓝(MTT)法检测胶质瘤细胞U251、T98G、U87经过0、20、40、60 μmol/L的塞来昔布药物作用24、48、72、96 h后的细胞增殖情况,同时检测正常的星型细胞HA经塞来昔布作用后的细胞增殖.流式细胞仪检测40 μmol/L的塞来昔布作用48 h后的胶质瘤细胞U251凋亡.细胞划痕实验检测40 μmol/L的塞来昔布作用48 h后的胶质瘤细胞U251迁移.Transwell小室检测40 μmol/L的塞来昔布作用16 h后的胶质瘤细胞U251侵袭情况.Western blot检测细胞中环氧化酶-2(COX-2)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2水平.结果 塞来昔布对胶质瘤细胞增殖具有抑制作用,对正常的星型细胞无明显的抑制作用.塞来昔布对胶质瘤细胞增殖抑制作用随着作用时间的增加而增加,随着药物作用浓度的增加而增加.经40 μmol/L的塞来昔布药物作用后的胶质瘤细胞凋亡率高于对照组[(3.17±0.16)%比(16.08±1.57)%,t=14.169,P=0.000].经40 μmol/L的塞来昔布作用后的胶质瘤细胞U251的迁移率明显低于对照组[(100.00±5.26)%比(41.28±5.84)%,t=12.940,P=0.000].塞来昔布作用后的胶质瘤细胞U251的侵袭能力明显低于对照组[(229.5±

作者:赵四军;赵明;徐欣;尤宇;王重韧;韩磊

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 6期

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作者:
赵四军;赵明;徐欣;尤宇;王重韧;韩磊
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 6期
标签:
胶质瘤 增殖 凋亡 侵袭 塞来昔布 Glioma Proliferation Apoptosis Invasion Celecoxib
目的 观察塞来昔布对胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力影响.方法 噻唑蓝(MTT)法检测胶质瘤细胞U251、T98G、U87经过0、20、40、60 μmol/L的塞来昔布药物作用24、48、72、96 h后的细胞增殖情况,同时检测正常的星型细胞HA经塞来昔布作用后的细胞增殖.流式细胞仪检测40 μmol/L的塞来昔布作用48 h后的胶质瘤细胞U251凋亡.细胞划痕实验检测40 μmol/L的塞来昔布作用48 h后的胶质瘤细胞U251迁移.Transwell小室检测40 μmol/L的塞来昔布作用16 h后的胶质瘤细胞U251侵袭情况.Western blot检测细胞中环氧化酶-2(COX-2)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2水平.结果 塞来昔布对胶质瘤细胞增殖具有抑制作用,对正常的星型细胞无明显的抑制作用.塞来昔布对胶质瘤细胞增殖抑制作用随着作用时间的增加而增加,随着药物作用浓度的增加而增加.经40 μmol/L的塞来昔布药物作用后的胶质瘤细胞凋亡率高于对照组[(3.17±0.16)%比(16.08±1.57)%,t=14.169,P=0.000].经40 μmol/L的塞来昔布作用后的胶质瘤细胞U251的迁移率明显低于对照组[(100.00±5.26)%比(41.28±5.84)%,t=12.940,P=0.000].塞来昔布作用后的胶质瘤细胞U251的侵袭能力明显低于对照组[(229.5±

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