目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法:收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例，采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达，分析XIST表达与患者临床病理参数的相关性。采用qPCR检测XIST在胃癌细胞系中的表达，通过转染小干扰RNA(si-XIST)敲低XIST在胃癌细胞SGC-7901和AGS中的表达，分别将胃癌细胞分为si-XIST组和si-NC组，细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性，细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力，双荧光素酶验证XIST与微小RNA(miR)-335的靶向关系。组间比较采用
t检验。
结果:XIST在胃癌组织中相对表达量为1.86±0.24，显著高于癌旁正常组织的0.98±0.11，差异有统计学意义(
P<0.05)，同样，胃癌细胞系中XIST的相对表达显著上调(
P<0.05)，差异有统计学意义。组织样本中XIST的表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关(
P<0.05)，差异有统计学意义，敲低XIST表达可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，XIST可负向调控miR-335的表达。
结论:lncRNA XIST可负向调控miR-335的表达，从而抑制胃癌的增殖、
作者：许俊；罗云春；杨振华
来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 3期
