目的 探讨活性维生素D3[1,25(OH)2D3,VD]对2型糖尿病大鼠肝脏中C-Jun氨基末端激酶/C-Jun(JNK/C-Jun)炎症通路表达的影响及其发挥肝脏保护作用的可能机制. 方法 将雄性SD大鼠35只[平均体重(280±10)g]采用随机数字表法随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)、VD治疗组(VD).VD组以骨化三醇灌胃,DM组和NC组以花生油灌胃.8周后处死称取体重,分离血清测定空腹血糖(FPG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),留取肝组织,HE染色观察肝组织病理学变化;实时荧光定量PCR检测JNK、C-Jun及其下游肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的mRNA表达;免疫组化和Western blotting检测上述炎症因子蛋白表达.组间两两比较采用t检验,等级资料采用秩和检验. 结果 与NC组相比,DM组FPG、ALT、AST、TC及TG水平增加,体重下降[分别为(25.7±2.3)比(5.8±0.9) mmol/L、(137±12)比(53±6)U/L、(162±13)比(65±7) U/L、(1.43±0.17)比(1.21±0.08) mmol/L、(1.32±0.15)比(0.73± 0.10) mmol/L、(362± 12)比(452± 16)g,t=29.573、26.142、14.395、10.632、11.746、9.539,均P＜0.05];与DM组相比,VD组仅有ALT、AST及TG下降有统计学意义[分别为(112±10)比(137± 12)U/L、(129± 11)比(162± 13)

作者：刘莉娜；宁聪华；吕国栋；曾小云；肖珊；朱筠

来源：中华糖尿病杂志 2015 年 7卷 11期