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目的:通过对早发非肥胖糖尿病患者进行线粒体基因检测，筛查出携带突变基因患者，并探究其临床特征。方法:回顾性分析2018至2019年新疆维吾尔自治区人民医院无血缘关系的早发糖尿病患者纳入研究。收集并记录患者的一般资料、糖尿病并发症、听力检查和相关实验室检查结果。对线粒体突变基因测序，对61个位点进行检测。采用 t检验、χ2检验、Fisher检验、秩和检验比较各组间计量资料和计数资料的差异。 结果:共纳入73例患者，携带突变基因患者36例，携带单一突变基因患者28例（78
作者：郭艳英；张玉媛；韩莉；赵红丽；努荣古丽·买买提；陈园；邢蓓；古再丽努尔·居来提；依帕尔古丽·艾尼瓦尔；王新玲
来源：中华糖尿病杂志 2020 年 12卷 10期
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