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目的:探讨孕鼠补充牛磺酸促进胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)胎鼠神经元及神经干细胞增殖的最佳时机。方法25只Sprague-Dawley孕鼠随机分为5组(每组5只),A组为对照组,B~E组均为FGR组采用全程低蛋白饮食法建立FGR胎鼠模型,且C~E组分别于妊娠第9、11、15天补充牛磺酸300 mg/(kg·d)。孕鼠自然分娩后,称量新生鼠出生体重,低于对照组新生鼠平均出生体重2个标准差,判定为FGR。每组5窝新生鼠,每窝随机抽取2只,每组10只,采用免疫组织化学方法检测新生鼠脑组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、脂肪酸结合蛋白7(fatty acid binding protein 7,FABP7)阳性表达情况。统计学方法采用单因素方差分析、LSD检验。结果 A、B、C、D、E组新生鼠平均出生体重分别为(6.61±0.45)、(4.65±0.23)、(5.37±0.17)、(5.74±0.21)和(5.00±0.24) g,B组低于A组(t=2.447),D和E组均高于B组(t值分别为2.306和2.306),D组高于C和E组(t值分别为2.306和2.306),差异均有统计学意义(P值均<0.05)。新生鼠脑组织PCNA阳性表达主要位于细胞核内;A、B、C、D、E组每高倍镜视野(×400)PCNA阳性细胞个数分别为(31.03±5.38)、(46.49±4.38)、(59.65±5

作者:赵丽芳;李芳;刘敬;王华伟

来源:中华围产医学杂志 2016 年 19卷 7期

知识库介绍

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作者:
赵丽芳;李芳;刘敬;王华伟
来源:
中华围产医学杂志 2016 年 19卷 7期
标签:
胎儿生长迟缓 牛磺酸 神经元 神经干细胞 细胞增殖 增殖细胞核抗原 神经组织蛋白质类 脂肪酸结合蛋白质类 疾病模型,动物 Fetal growth retardation Taurine Neurons Neural stem cells Cell proliferation Proliferating cell nuclear antigen Nerve tissue proteins Fatty acid-binding proteins Disease models,animal
目的:探讨孕鼠补充牛磺酸促进胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)胎鼠神经元及神经干细胞增殖的最佳时机。方法25只Sprague-Dawley孕鼠随机分为5组(每组5只),A组为对照组,B~E组均为FGR组采用全程低蛋白饮食法建立FGR胎鼠模型,且C~E组分别于妊娠第9、11、15天补充牛磺酸300 mg/(kg·d)。孕鼠自然分娩后,称量新生鼠出生体重,低于对照组新生鼠平均出生体重2个标准差,判定为FGR。每组5窝新生鼠,每窝随机抽取2只,每组10只,采用免疫组织化学方法检测新生鼠脑组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、脂肪酸结合蛋白7(fatty acid binding protein 7,FABP7)阳性表达情况。统计学方法采用单因素方差分析、LSD检验。结果 A、B、C、D、E组新生鼠平均出生体重分别为(6.61±0.45)、(4.65±0.23)、(5.37±0.17)、(5.74±0.21)和(5.00±0.24) g,B组低于A组(t=2.447),D和E组均高于B组(t值分别为2.306和2.306),D组高于C和E组(t值分别为2.306和2.306),差异均有统计学意义(P值均<0.05)。新生鼠脑组织PCNA阳性表达主要位于细胞核内;A、B、C、D、E组每高倍镜视野(×400)PCNA阳性细胞个数分别为(31.03±5.38)、(46.49±4.38)、(59.65±5

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