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用痘苗病毒载体PSC11构建编码人巨细胞病毒(CMV)基质蛋白PP150的重组痘苗病毒,刺激5例血清CMV阳性供体全部诱导出PP150特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应。PP150特异性CTL不仅能溶解Vac. PP150感染细胞,也溶解CMV感染细胞。在病毒感染早期(2小时)和用RNA合成抑制剂ActD阻止感染细胞病毒基因转录的条件下,PP150特异性CTL能同样有效地溶解CMV感染细胞。提示随病毒颗粒渗入的PP150在CMV DNA复制前即能有效地被提呈。上述结果表明,PP150是CTL识别的抗原之一。

作者:李成荣;杨锡强

来源:中华微生物学和免疫学杂志 1997 年 17卷 1期

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作者:
李成荣;杨锡强
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 1997 年 17卷 1期
标签:
巨细胞病毒 T淋巴细胞,细胞毒性 病毒基质蛋白 抗原提呈细胞
用痘苗病毒载体PSC11构建编码人巨细胞病毒(CMV)基质蛋白PP150的重组痘苗病毒,刺激5例血清CMV阳性供体全部诱导出PP150特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应。PP150特异性CTL不仅能溶解Vac. PP150感染细胞,也溶解CMV感染细胞。在病毒感染早期(2小时)和用RNA合成抑制剂ActD阻止感染细胞病毒基因转录的条件下,PP150特异性CTL能同样有效地溶解CMV感染细胞。提示随病毒颗粒渗入的PP150在CMV DNA复制前即能有效地被提呈。上述结果表明,PP150是CTL识别的抗原之一。

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