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目的 探讨嗜酸性粒细胞(EOS)在体外培养条件下将抗原呈递给致敏T淋巴细胞的机制.方法 应用流式细胞仪检测了小鼠EOS于重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子刺激前后表达作为协同刺激因子主要成员的CD80和CD86分子的水平;并观察应用细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4融合蛋白(CTLA-4Ig)封闭CD80和CD86分子以阻断协同刺激通路对EOS呈递抗原的影响.结果 小鼠EOS即使新鲜分离也可以表达CD80和CD86,经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子刺激24 h后所表达的CD80和CD86水平明显升高(P<0.01),CTLA-4Ig明显地抑制EOS的抗原呈递过程.结论 EOS必须提供协同刺激信号才可作为抗原呈递细胞将摄入和处理的抗原信息传递给T细胞,从而促使后者出现增殖反应.

作者:施焕中;覃寿明;肖常青;陈一强;姜海行

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2000 年 20卷 2期

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作者:
施焕中;覃寿明;肖常青;陈一强;姜海行
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2000 年 20卷 2期
标签:
嗜酸细胞 淋巴细胞 协同刺激因子 CTLA-4Ig
目的 探讨嗜酸性粒细胞(EOS)在体外培养条件下将抗原呈递给致敏T淋巴细胞的机制.方法 应用流式细胞仪检测了小鼠EOS于重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子刺激前后表达作为协同刺激因子主要成员的CD80和CD86分子的水平;并观察应用细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4融合蛋白(CTLA-4Ig)封闭CD80和CD86分子以阻断协同刺激通路对EOS呈递抗原的影响.结果 小鼠EOS即使新鲜分离也可以表达CD80和CD86,经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子刺激24 h后所表达的CD80和CD86水平明显升高(P<0.01),CTLA-4Ig明显地抑制EOS的抗原呈递过程.结论 EOS必须提供协同刺激信号才可作为抗原呈递细胞将摄入和处理的抗原信息传递给T细胞,从而促使后者出现增殖反应.

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