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目的进一步确定ETO抑制基因转录的区域及其与组蛋白脱乙酰化酶之间的关系.方法以位点诱变法使ETO的两个锌指结构分别突变,使用聚合酶链反应扩增ETO突变体,克隆入真核细胞表达质粒pFA-CMV中.通过基因转染、报告基因转录活性分析,确定ETO的不同区段对基因转录调节的作用.结果成功构建出锌指突变和不同区段的ETO表达载体,并发现ETO存在两个抑制转录的区域,分别位于羧基末端的两个锌指结构和第275～487位氨基酸残基.结论 ETO通过2个区域抑制转录,并且与组蛋白脱乙酰化酶密切相关,后者可能会用作急性髓系白血病M2b的治疗靶点.
作者：王敏；王玲；郝长来；邢海燕；唐克晶；王建祥
来源：中华血液学杂志 2003 年 24卷 1期
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