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目的:优化小鼠CD3 +T细胞体外刺激活化体系及最佳感染时间,构建小鼠CD19嵌合抗原受体T细胞(mCD19 CAR-T),并验证其在体内外的杀伤效果。 方法:磁珠分选纯化小鼠的脾脏CD3 +T细胞,在可溶性抗CD3/CD28抗体、佛波酯+离子霉素、包被抗CD3/CD28抗体3种不同条件下刺激培养,分别于8、24、48和72 h流式细胞术检测细胞活性情况;用包含小鼠CD19抗体的scFv质粒转染Plat-E细胞,包装逆转录病毒后感染活化的CD3 +T细胞,制备鼠特异性的CD19嵌合抗原受体T细胞(mCD19 CAR-T)。mCD19 CAR-T细胞在体外与B淋巴瘤细胞株A20细胞共培养,利用流式细胞术检测其对A20细胞的靶向杀伤效果;建立淋巴瘤小鼠模型,体内输注mCD19 CAR-T细胞,检测CAR-T细胞的体内杀伤和分布情况。 结果:包被抗CD3/CD28抗体的刺激活化效果最佳,且在刺激后24~48 h具有较好的细胞活性;抗mCD19的逆转录病毒感染CD3 + T细胞效率[(32.27±7.56)

作者:任春晓;陈娴娴;赵莉;田宇;徐开林;赵恺

来源:中华血液学杂志 2022 年 43卷 6期

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作者:
任春晓;陈娴娴;赵莉;田宇;徐开林;赵恺
来源:
中华血液学杂志 2022 年 43卷 6期
标签:
CD19 嵌合抗原受体T细胞 B细胞淋巴瘤 CD19 Chimeric antigen receptor T cells B-cells lymphoma
目的:优化小鼠CD3 +T细胞体外刺激活化体系及最佳感染时间,构建小鼠CD19嵌合抗原受体T细胞(mCD19 CAR-T),并验证其在体内外的杀伤效果。 方法:磁珠分选纯化小鼠的脾脏CD3 +T细胞,在可溶性抗CD3/CD28抗体、佛波酯+离子霉素、包被抗CD3/CD28抗体3种不同条件下刺激培养,分别于8、24、48和72 h流式细胞术检测细胞活性情况;用包含小鼠CD19抗体的scFv质粒转染Plat-E细胞,包装逆转录病毒后感染活化的CD3 +T细胞,制备鼠特异性的CD19嵌合抗原受体T细胞(mCD19 CAR-T)。mCD19 CAR-T细胞在体外与B淋巴瘤细胞株A20细胞共培养,利用流式细胞术检测其对A20细胞的靶向杀伤效果;建立淋巴瘤小鼠模型,体内输注mCD19 CAR-T细胞,检测CAR-T细胞的体内杀伤和分布情况。 结果:包被抗CD3/CD28抗体的刺激活化效果最佳,且在刺激后24~48 h具有较好的细胞活性;抗mCD19的逆转录病毒感染CD3 + T细胞效率[(32.27±7.56)

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