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目的 探讨左旋肉碱通过内质网应激途径对人晶状体上皮细胞凋亡产生的影响.方法 实验研究.选取人晶状体细胞株(HLE-B3),利用H2O2处理12 h建立氧化应激模型,诱导内质网应激产生.实验分为4组:H2O2组、左旋肉碱(100 μmol/L)+H2O2组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和左旋肉碱(100 μmol/L)组,其中PBS组和左旋肉碱组为对照组.采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度(200、400、600、800 μmol/L)H2O2作用下各组HLE-B3细胞活力.根据CCK-8结果选择适宜的H2O2浓度(400 μmol/L)处理细胞,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;实时定量(RT)-PCR和Western印迹分别检测各组细胞内半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在mRNA及蛋白水平的表达.4组数据的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 CCK-8法检测结果显示,当H2O2浓度分别为200、400、600、800 μmol/L时,HLE-B3细胞存活率H2O2组(77.6

作者:孔德倩;郑广瑛;刘玥

来源:中华眼科杂志 2018 年 54卷 5期

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作者:
孔德倩;郑广瑛;刘玥
来源:
中华眼科杂志 2018 年 54卷 5期
标签:
晶体 上皮细胞 细胞凋亡 肉碱 内质网应激 Lens crystalline Epithelial cells Apoptosis Carnitine Endoplasmic reticulum stress
目的 探讨左旋肉碱通过内质网应激途径对人晶状体上皮细胞凋亡产生的影响.方法 实验研究.选取人晶状体细胞株(HLE-B3),利用H2O2处理12 h建立氧化应激模型,诱导内质网应激产生.实验分为4组:H2O2组、左旋肉碱(100 μmol/L)+H2O2组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和左旋肉碱(100 μmol/L)组,其中PBS组和左旋肉碱组为对照组.采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度(200、400、600、800 μmol/L)H2O2作用下各组HLE-B3细胞活力.根据CCK-8结果选择适宜的H2O2浓度(400 μmol/L)处理细胞,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;实时定量(RT)-PCR和Western印迹分别检测各组细胞内半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在mRNA及蛋白水平的表达.4组数据的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 CCK-8法检测结果显示,当H2O2浓度分别为200、400、600、800 μmol/L时,HLE-B3细胞存活率H2O2组(77.6

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