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目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与异位妊娠发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法对192例异位妊娠患者和210名健康绝经后女性 VEGF -460C/T、-1154G/A、-2578C/A、+936C/T 4个 SNP 位点进行基因分型。结果VEGF -460C/T 和+936C/T 位点基因型及等位基因频率分布在病例组和对照组间的差异无统计学意义(P >0.05)。与 GG 基因型相比,携带 VEGF -1154G/A 位点 A 等位基因(GA+AA 基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR=0.61,95

作者:王东杰;吴香;吴晓梅

来源:中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 4期

知识库介绍

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作者:
王东杰;吴香;吴晓梅
来源:
中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 4期
标签:
血管内皮生长因子 单核苷酸多态性 异位妊娠 遗传易感性 Vascular endothelial growth factor Single nucleotide polymorphism Ectopic pregnancy Susceptibility
目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与异位妊娠发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法对192例异位妊娠患者和210名健康绝经后女性 VEGF -460C/T、-1154G/A、-2578C/A、+936C/T 4个 SNP 位点进行基因分型。结果VEGF -460C/T 和+936C/T 位点基因型及等位基因频率分布在病例组和对照组间的差异无统计学意义(P >0.05)。与 GG 基因型相比,携带 VEGF -1154G/A 位点 A 等位基因(GA+AA 基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR=0.61,95

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