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目的 研究参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗效果,提高其疗效.方法 选择医院2013年1月-2014年12月肺癌发生阻塞性肺部感染患者100例,将其随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予常规抗菌药物治疗,观察组则在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液,每日1次,每次200ml,静脉滴注;比较两组患者的疗效、起效时间、外周血T淋巴细胞亚群和不良反应,采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析.结果 观察组患者的显效率为64.00%、总有效率为96.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗起效时间较短,50.00%的患者在5d内起效,而对照组患者的起效时间长,仅20.93%的患者在5d内起效,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应,少数患者出现轻微胃肠道反应、发热等,但症状较轻,均自行缓解.结论 参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗可以提高疗效,缩短起效时间,提高患者免疫力.

作者:付烊;运强;康朔麟;朱学明;张艳

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 2期

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作者:
付烊;运强;康朔麟;朱学明;张艳
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 2期
标签:
参芪扶正注射液 肺癌 阻塞性肺部感染 辅助治疗 Shenqifuzheng injection Lung cancer Obstructive pulmonary infection Adjuvant treatment
目的 研究参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗效果,提高其疗效.方法 选择医院2013年1月-2014年12月肺癌发生阻塞性肺部感染患者100例,将其随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予常规抗菌药物治疗,观察组则在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液,每日1次,每次200ml,静脉滴注;比较两组患者的疗效、起效时间、外周血T淋巴细胞亚群和不良反应,采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析.结果 观察组患者的显效率为64.00%、总有效率为96.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗起效时间较短,50.00%的患者在5d内起效,而对照组患者的起效时间长,仅20.93%的患者在5d内起效,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的不良反应,少数患者出现轻微胃肠道反应、发热等,但症状较轻,均自行缓解.结论 参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗可以提高疗效,缩短起效时间,提高患者免疫力.

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