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目的 研究吉非替尼治疗中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和疗效.方法 2002年9月至2005年3月共入选晚期复发NSCLC患者120例,其中可评价疗效者103例.给予吉非替尼口服每次250 mg,每天1次,用药1个月后首次进行影像学疗效评价,此后每2~3个月复查影像学,直至出现病情进展或出现不能耐受的不良反应.停止吉非替尼治疗后,每6个月随访1次,直至患者死亡或随访结束.结果 103例患者的客观有效率为18.4

作者:黄河;张阳;赵洪云;王志强;徐菲;徐光川;张力;管忠震

来源:中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 2期

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作者:
黄河;张阳;赵洪云;王志强;徐菲;徐光川;张力;管忠震
来源:
中华肿瘤杂志 2009 年 31卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 Non-small cell lung cancer Epidermal growth factor receptor Tyrosine kinase inhibitor Gefitinib
目的 研究吉非替尼治疗中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和疗效.方法 2002年9月至2005年3月共入选晚期复发NSCLC患者120例,其中可评价疗效者103例.给予吉非替尼口服每次250 mg,每天1次,用药1个月后首次进行影像学疗效评价,此后每2~3个月复查影像学,直至出现病情进展或出现不能耐受的不良反应.停止吉非替尼治疗后,每6个月随访1次,直至患者死亡或随访结束.结果 103例患者的客观有效率为18.4

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