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目的:探讨人源化IL-6 受体抗体(托珠单抗注射液)治疗全身型幼年特发性关节炎(sJIA)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析2015 年12 月—2016 年11 月在浙江大学医学院附属儿童医院应用托珠单抗治疗的13 例sJIA 患儿的临床资料,包括血常规、C 反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、IL-6、血清铁蛋白、美国风湿病学儿科(ACR Pedi)30/50/70/90 评分、激素使用情况以及治疗期间的不良反应.结果:与治疗前比较,治疗后第3 天患儿的CRP 和ESR 明显下降(均P <0.05);治疗后第2 周血红蛋白增加和血小板减少(均P <0.05);第4 周血清铁蛋白水平下降(P <0.05);白细胞在治疗后第8 周时减少(P <0.05).IL-6水平在治疗后先上升,第4 周时下降,但与治疗前比较差异均无统计学意义(均P >0.05).治疗第4 周ACR Pedi 30 或以上达100

作者:邹丽霞;卢美萍;郭莉;滕丽萍;徐益萍;郑琪

来源:浙江大学学报(医学版) 2017 年 46卷 4期

知识库介绍

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作者:
邹丽霞;卢美萍;郭莉;滕丽萍;徐益萍;郑琪
来源:
浙江大学学报(医学版) 2017 年 46卷 4期
标签:
关节炎,幼年型类风湿/药物疗法 糖皮质激素类/治疗应用 白细胞介素6 抗体,单克隆/治疗应用 治疗结果 安全性 Arthritis,juvenile rheumatoid/drug therapy Glucocorticoids/therapeutic use Interleukin-6 Antibodies,monoclonal/therapeutic use Treatment outcome Safety
目的:探讨人源化IL-6 受体抗体(托珠单抗注射液)治疗全身型幼年特发性关节炎(sJIA)的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析2015 年12 月—2016 年11 月在浙江大学医学院附属儿童医院应用托珠单抗治疗的13 例sJIA 患儿的临床资料,包括血常规、C 反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、IL-6、血清铁蛋白、美国风湿病学儿科(ACR Pedi)30/50/70/90 评分、激素使用情况以及治疗期间的不良反应.结果:与治疗前比较,治疗后第3 天患儿的CRP 和ESR 明显下降(均P <0.05);治疗后第2 周血红蛋白增加和血小板减少(均P <0.05);第4 周血清铁蛋白水平下降(P <0.05);白细胞在治疗后第8 周时减少(P <0.05).IL-6水平在治疗后先上升,第4 周时下降,但与治疗前比较差异均无统计学意义(均P >0.05).治疗第4 周ACR Pedi 30 或以上达100

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