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目的 探讨小干扰RNA(siRNA)沉默钙蛋白酶1(CAPN1)基因对人骨肉瘤细胞MG-63增殖、侵袭及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响.方法 将siRNA序列、CAPN1 siRNA序列分别转染MG-63细胞,分为CAPN1 siRNA组与siRNA组,以未转染的细胞作为对照组.采用qRT-PCR法检测细胞中CAPN1 mRNA表达水平;采用四唑盐比色法检测细胞增殖率;采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭率;采用Western blot法检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达水平.结果 CAPN1 siRNA组细胞CAPN1 mRNA表达水平、在培养12、24、36和48 h的增殖率、侵袭率、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组和siRNA组,而Bax蛋白表达水平高于对照组和siRNA组,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组和siRNA组细胞上述指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 siRNA沉默CAPN1表达抑制了 MG-63细胞增殖和侵袭能力,并促进其凋亡,其机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白表达有关.

作者:郑思化;赵学正;高伟

来源:浙江医学 2023 年 45卷 22期

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作者:
郑思化;赵学正;高伟
来源:
浙江医学 2023 年 45卷 22期
标签:
小干扰RNA 钙蛋白酶1 人骨肉瘤细胞 增殖 侵袭 凋亡 Small interfering RNA Calpain 1 Human osteosarcoma cell Proliferation Invasion Apoptosis
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)沉默钙蛋白酶1(CAPN1)基因对人骨肉瘤细胞MG-63增殖、侵袭及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响.方法 将siRNA序列、CAPN1 siRNA序列分别转染MG-63细胞,分为CAPN1 siRNA组与siRNA组,以未转染的细胞作为对照组.采用qRT-PCR法检测细胞中CAPN1 mRNA表达水平;采用四唑盐比色法检测细胞增殖率;采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭率;采用Western blot法检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达水平.结果 CAPN1 siRNA组细胞CAPN1 mRNA表达水平、在培养12、24、36和48 h的增殖率、侵袭率、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组和siRNA组,而Bax蛋白表达水平高于对照组和siRNA组,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组和siRNA组细胞上述指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 siRNA沉默CAPN1表达抑制了 MG-63细胞增殖和侵袭能力,并促进其凋亡,其机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白表达有关.

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