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目的探索钙调素与细胞增殖及肿瘤发生发展的关系。方法从全血分离的淋巴细胞以5×105/ml接种于含10%小牛血清的RPMI 1640中,加入PHA20mg/L使其活化,以不加PHA者为对照:K562细胞以2×105/ml接种,加入CaM拮抗剂TFP20μmol/L,以不加TFP组为对照。上述细胞于37℃、5%CO2培养箱中培养,离心收集细胞,提取总BNA,以管家基因β-肌动蛋白(β-actin)为内参照,用RT-PCR方法检测细胞内CaM mRNA的表达水平。结果 PHA活化的淋巴细胞和K562细胞CaM mRNA的表达水平分别为1.184±0.023和2.740±0.132,均显著高于静息淋巴细胞(0.575±0.153)(P<0.01),与TFP共育不影响K562细胞CaMmRNA的表达水平。结论胞内CaM与细胞增殖有关,并可能参与肿瘤的发生发展。

作者:司峻岭;李晓军;武建国

来源:肿瘤 2001 年 21卷 4期

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作者:
司峻岭;李晓军;武建国
来源:
肿瘤 2001 年 21卷 4期
标签:
钙调蛋白 mRNA 细胞分裂 肿瘤 淋巴细胞 肿瘤细胞,培养的
目的探索钙调素与细胞增殖及肿瘤发生发展的关系。方法从全血分离的淋巴细胞以5×105/ml接种于含10%小牛血清的RPMI 1640中,加入PHA20mg/L使其活化,以不加PHA者为对照:K562细胞以2×105/ml接种,加入CaM拮抗剂TFP20μmol/L,以不加TFP组为对照。上述细胞于37℃、5%CO2培养箱中培养,离心收集细胞,提取总BNA,以管家基因β-肌动蛋白(β-actin)为内参照,用RT-PCR方法检测细胞内CaM mRNA的表达水平。结果 PHA活化的淋巴细胞和K562细胞CaM mRNA的表达水平分别为1.184±0.023和2.740±0.132,均显著高于静息淋巴细胞(0.575±0.153)(P<0.01),与TFP共育不影响K562细胞CaMmRNA的表达水平。结论胞内CaM与细胞增殖有关,并可能参与肿瘤的发生发展。

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