目的 探讨血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)检测联合卵巢恶性肿瘤风险评估(ROMA)指数对卵巢癌的临床诊断价值.方法 选择2016年8月至2018年2月宝鸡市中心医院妇科住院患者541例,采用电化学发光免疫分析法检测226例卵巢癌患者(卵巢癌组)、315例卵巢良性疾病患者(卵巢良性病组)和100名女性健康体检者(对照组)的血清HE4和CA125水平.根据ROMA模型计算ROMA指数,并对结果进行统计学分析.结果 绝经前和绝经后卵巢癌组、卵巢良性病组及对照组血清HE4、CA125水平和ROMA指数组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);三项联合检测诊断绝经前卵巢癌的灵敏度和约登指数分别为97.01％和77.01％,均较单项检测高(HE4:79.37％、69.11％;CA125:76.06％、66.38％;ROMA指数:89.55％、72.41％;χ2灵敏度=12.35,P=0.000;χ2约登指数=6.460,P=0.013.三项联合检测诊断绝经后卵巢癌的灵敏度和约登指数分别为98.99％和82.99％,均较单项检测高(HE4:86.90％、79.40％;CA125:82.98％、76.31％;ROMA指数:93.54％、80.64％;χ2灵敏度=14.25,P=0.000;χ2约登指数=4.822,P=0.031),曲线下面积也最大(绝经前:0.871比0.682、0.626、0.708;绝经后:0.981比0.724、0.705、0.833),差异均有统计学意义(绝经前:χ2=11.24,P=0.000;绝经后:χ2=

作者：高海锋；田华；赵秋剑

来源：肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 11期