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本研究从川荞1号中克隆到FtHSFA6b.基因结构分析表明:FtHSFA 6b基因由2个外显子和1个内含子组成,其CDS全长1047 bp,编码349个氨基酸.进化关系分析表明:FtHSFA6b蛋白与藜麦和棉花亲缘关系较近.启动子顺式作用元件分析表明:该基因启动子顺式作用元件分为5类.生物多样性分析发现:FtHSFA 6b基因存在多样性.qRT-PCR分析表明:tHSFA 6b基因在根、茎、叶中均有表达,在茎中表达量最高.茉莉酸(MeJA,methyl jasmonate)和NaCl处理结果显示,FtHSFA6b基因的表达量活性明显受MeJA和NaC1诱导.毛状根中总黄酮含量分析表明:FtHSFA6b的过表达可增加毛状根对盐处理的耐受性,其总黄酮含量也明显增加;为了进一步研究FtHSFA6b影响毛状根类黄酮合成中的具体途径,选择其中关键酶基因C4H、4CL、FLS、F3'H、RT1进行qRT-PCR分析,结果显示,过表达FtHSFA6b通过影响类黄酮中的芦丁合成途径,来提高对盐的耐受性.转基因拟南芥中,FtHSFA6b的过表达通过降低丙二醛(MDA,malondialdehyde)含量、增加过氧化氢酶(CAT,Catalase)和过氧化物酶(POD,peroxidase)的活性,来提高拟南芥萌发过程中对盐处理的耐受性.

作者:左倩;伍小方;杨克理;肖璐;周美亮

来源:植物遗传资源学报 2021 年 22卷 5期

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作者:
左倩;伍小方;杨克理;肖璐;周美亮
来源:
植物遗传资源学报 2021 年 22卷 5期
标签:
荞麦;FtHSFA6b;毛状根;拟南芥;抗盐分析
本研究从川荞1号中克隆到FtHSFA6b.基因结构分析表明:FtHSFA 6b基因由2个外显子和1个内含子组成,其CDS全长1047 bp,编码349个氨基酸.进化关系分析表明:FtHSFA6b蛋白与藜麦和棉花亲缘关系较近.启动子顺式作用元件分析表明:该基因启动子顺式作用元件分为5类.生物多样性分析发现:FtHSFA 6b基因存在多样性.qRT-PCR分析表明:tHSFA 6b基因在根、茎、叶中均有表达,在茎中表达量最高.茉莉酸(MeJA,methyl jasmonate)和NaCl处理结果显示,FtHSFA6b基因的表达量活性明显受MeJA和NaC1诱导.毛状根中总黄酮含量分析表明:FtHSFA6b的过表达可增加毛状根对盐处理的耐受性,其总黄酮含量也明显增加;为了进一步研究FtHSFA6b影响毛状根类黄酮合成中的具体途径,选择其中关键酶基因C4H、4CL、FLS、F3'H、RT1进行qRT-PCR分析,结果显示,过表达FtHSFA6b通过影响类黄酮中的芦丁合成途径,来提高对盐的耐受性.转基因拟南芥中,FtHSFA6b的过表达通过降低丙二醛(MDA,malondialdehyde)含量、增加过氧化氢酶(CAT,Catalase)和过氧化物酶(POD,peroxidase)的活性,来提高拟南芥萌发过程中对盐处理的耐受性.

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