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目的:评价姜黄素对前列腺癌 PC-3细胞热休克蛋白27(HSP27)mRNA 表达及凋亡的影响,探讨其抗前列腺癌的可能作用机制。方法:体外培养人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1和前列腺癌细胞 LNCaP、PC-3和DU145。采用 RT-PCR 检测各细胞 HSP27 mRNA 的表达情况。PC-3细胞随机分为4组,空白对照组:不给药;高剂量组:给予50μmol·L -1姜黄素2μL;低剂量组:给予25μmol·L -1姜黄素2μL;另设阴性对照组:给予等体积DMSO。采用 RT-PCR 检测 PC-3细胞 HSP27 mRNA 的表达情况,采用 TUNEL 法检测 PC-3细胞凋亡情况。结果:LNCaP、PC-3和 DU145细胞 HSP27 mRNA 的表达明显升高,与 RWPE-1细胞比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。给药组 PC-3细胞 HSP27 mRNA 的表达明显降低,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P <0.05);给药组可见大量 PC-3细胞凋亡,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:姜黄素抑制 HSP27 mRNA 的表达和诱导 PC-3细胞凋亡,可能是其抗前列腺癌的机制之一。

作者:徐雷;刘刚;刘朝选

来源:中国现代中药 2015 年 9期

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作者:
徐雷;刘刚;刘朝选
来源:
中国现代中药 2015 年 9期
标签:
前列腺癌 姜黄素 PC-3细胞 热休克蛋白27 细胞凋亡 Prostate cancer curcumin PC-3 cell heat shock protein 27 cell apoptosis
目的:评价姜黄素对前列腺癌 PC-3细胞热休克蛋白27(HSP27)mRNA 表达及凋亡的影响,探讨其抗前列腺癌的可能作用机制。方法:体外培养人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1和前列腺癌细胞 LNCaP、PC-3和DU145。采用 RT-PCR 检测各细胞 HSP27 mRNA 的表达情况。PC-3细胞随机分为4组,空白对照组:不给药;高剂量组:给予50μmol·L -1姜黄素2μL;低剂量组:给予25μmol·L -1姜黄素2μL;另设阴性对照组:给予等体积DMSO。采用 RT-PCR 检测 PC-3细胞 HSP27 mRNA 的表达情况,采用 TUNEL 法检测 PC-3细胞凋亡情况。结果:LNCaP、PC-3和 DU145细胞 HSP27 mRNA 的表达明显升高,与 RWPE-1细胞比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。给药组 PC-3细胞 HSP27 mRNA 的表达明显降低,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P <0.05);给药组可见大量 PC-3细胞凋亡,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:姜黄素抑制 HSP27 mRNA 的表达和诱导 PC-3细胞凋亡,可能是其抗前列腺癌的机制之一。

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