目的:探讨Ⅺ型胶原蛋白α1链(COL11A1)基因是否为基本螺旋-环-螺旋家族成员a15(MIST1)调控胰腺癌细胞增殖、侵袭与转移的关键靶基因。方法:采用Chip-seq(染色质免疫沉淀-测序)筛选MIST1在胰腺癌中的候选靶基因得到COL11A1基因；采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)对过表达MIST1的胰腺癌细胞进行验证MIST1对COL11A1基因的调控作用；采用染色质免疫共沉淀技术(ChIP)和双荧光素酶报告基因实验明确MIST1和COL11A1的结合域；Transwell实验(侵袭实验)、细胞划痕实验、四唑盐比色法(MTT)、细胞集落形成实验和动物实验研究COL11A1的表达对胰腺癌细胞生物学行为的影响；收集胰腺癌和癌旁组织样本，通过RT-qPCR和Western blot研究其COL11A1的mRNA和蛋白表达水平；用癌症基因组图谱(TCGA)来评估COL11A1的表达对胰腺癌患者预后的影响。组间比较采用 t检验或方差分析。 结果:对TCGA胰腺癌数据根据COL11A1表达水平分组后生存分析显示高COL11A1表达与胰腺癌预后不良呈正相关[风险比( HR)＝2.30， P<0.05]；MIST1的-N端与COL11A1启动子相互作用并抑制其转录，MIST1-N端突变后诱发的荧光酶活性(1.08±0.22)与对照组(1.00±0.00)比较，差异无统计学意义( t＝0.608， P>0.05)；Transwell实验显示COL11A1敲低组在PANC-1、BxPC-3和SW1990细胞系中细胞穿膜数为(98.33±9.56)、(95.00±8.67)、(104.00±11.73)个/视野，均低于对照组[(562.00±37.33)、(793.67±67.29)、(504.00±37.39)个/视野， t＝20.841、17.836、17.680， P<0.01]；细胞划痕实验显示COL11A1敲低组划痕愈合率为(63.39±5.71)%、(49.66±4.22)%、(53.33±8.92)%，低于对照组[(89.42±4.25)%、(78.39±7.73)%、(82.98±7.09)%， t＝6.334、5.847、4.507， P<0.01]；MTT测定和集落形成实验结果显示COL11A1敲低组集落形成个数为(19.00±4.55)、(41.00±7.33)、(21.33±4.07)/个，低于对照组[(43.33±9.27)、(87.67±10.39)、(69.00±9.85)/个， t＝4.080、6.357、7.747， P<0.05]。 结论:MIST1通过COL11A1基因调控胰腺癌细胞增殖、侵袭与转移。

目的 分析Ⅺ型胶原蛋白α1 链(COL11A1)表达情况与乳腺癌患者病情程度、新辅助化疗效果及预后的关系.方法 选取135 例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受新辅助化疗.取患者新辅助化疗前的肿瘤组织标本,采用免疫组化法检测COL11A1、雌激素受体(ER)、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2(HER2)、增殖细胞核抗原Ki-67 的表达情况.分析COL11A1 表达情况与患者分子分型、临床病理特征及预后的关系.结果 COL11A1 阳性患者的ER表达阳性率、HER2 表达阳性率、Ki-67 表达阳性率、TNM Ⅲ期比例、肿瘤直径>5cm比例及腋窝淋巴结转移率均高于COL11A1 阴性患者(均P<0.05).COL11A1 阳性患者的新辅助化疗总有效率、病理完全缓解率、总体无复发生存率均低于COL11A1 阴性患者(均P<0.05).结论 COL11A1 的表达情况与乳腺癌患者的病情程度、新辅助化疗效果及预后有关,COL11A1 阳性患者的病情更重,新辅助化疗效果和预后更差.COL11A1 有望成为乳腺癌患者新辅助化疗效果及预后的预测指标.