-
依普黄酮促进人牙髓干细胞增殖和成骨分化
编辑人员丨2024/5/25
目的:初步检测依普黄酮(1P)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的增殖和成骨向分化的影响.方法:在体外对hDPSCs进行培养鉴定,用含IP(10-9～10-5 mol/L)的完全培养液培养hDPSCs,CCK-8法检测不同时间点(1、2、3 d)的细胞活性;用含IP(10-8～10-5 mol/L)的矿化诱导液诱导hDPSCs 7 d,通过碱性磷酸酶活性测定、ALP染色、茜素红染色及RT-qPCR检测IP对hDPSCs成骨分化的影响.结果:CCK-8检测结果表明10-9～10-5 mol/L IP均可促进hDPSCs增殖,其中10-6 mol/L IP组促进增殖效果最佳(P＜0.05);10-6 mol/L IP组ALP染色加深,ALP活性增高(P＜0.05),矿化结节增多(P＜0.05);RT-qPCR检测结果显示10-6 mol/L IP组能够提高成骨分化相关基因骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶和矮小相关转录基因2的表达水平(P＜0.05).结论:10-6 mol/L IP能提高hDPSCs增殖和成骨向分化的能力.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2024/5/25
-
依普黄酮对骨质疏松成骨细胞增殖分化能力影响的研究
编辑人员丨2023/8/5
目的:本研究旨在探讨依普黄酮对成年骨质疏松大鼠下颌骨成骨细胞增殖和分化的影响.方法:通过双侧卵巢切除术建立骨质疏松动物模型.在培养的成骨细胞中,加入不同浓度的依普黄酮培养基(0M、10-9M、10-8M、10-7M和10-6M)继续培养72h.五组浓度依普黄酮,分别进行MTT、ALP和OC测定,得到作用最大的依普黄酮浓度.结果:依普黄酮能促进成骨细胞增殖、ALP表达和OC表达.并且随着依普黄酮浓度的增加,对成骨细胞增殖分化的促进作用先逐渐增强,然后减弱,其中10-8M浓度的依普黄酮的促进作用最大.结论:依普黄酮促进了骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞的增殖分化能力,并且有一定的规律性,为依普黄酮在口腔医学中应用的深入研究提供基础.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/5
-
依普黄酮对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞的线粒体相关因子的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨依普黄酮对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞线粒体相关因子ATP、ROS和UCP2的影响.方法:大鼠通过去势法建立骨质疏松的动物模型.培养颌骨成骨细胞,分为两组(依普黄酮组和对照组),采用含10-8M依普黄酮的培养基和不含依普黄酮的培养基培养成骨细胞72h.分别进行ATP含量检测、ROS含量检测、UCP2的基因检测和UCP2的蛋白检测.结果:与对照组相比,在依普黄酮组,骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞的ATP含量增加,ROS含量减少,UCP2的mRNA水平和蛋白水平均出现了增加.结论:在骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞的ATP、ROS和UCP2的表达调控上,依普黄酮可能发挥着重要的作用.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/5
-
依普黄酮对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞ER和PCNA表达的影响
编辑人员丨2023/8/5
目的:研究雌激素受体(ER)和增殖细胞核抗原(PCNA)在依普黄酮作用于骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞时的表达情况.方法:SD大鼠骨质疏松动物模型通过双侧卵巢切除术建立.取下颌骨成功培养成骨细胞,含10-8M依普黄酮的培养基干预培养成骨细胞3天,通过RT-PCR检测ERα、ER β、PCNA的mRNA表达.结果:10-8M浓度的依普黄酮可以促进PCNA和ER β的mRNA的表达,抑制ER α的mRNA的表达.结论:依普黄酮可能通过增加ER β、PCNA和降低ER α的表达,对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞起调控作用.
...不再出现此类内容
编辑人员丨2023/8/5
