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老年冠心病患者脂蛋白谱剖析
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨老年冠心病患者的脂蛋白谱特点。方法:以诊断明确的老年男性冠心病143例为观察对象,以年龄与生活水平相匹配的健康老年男性143名为对照,两组中均排除与脂代谢有关的其它疾病。以同一份血清用优选方法作14项检查,包括总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇及其亚类(HDL-C、HDL 2-C、HDL 3—C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),脂蛋白(a)〔Lp(a)〕,载脂蛋白(apo)A Ⅰ、A Ⅱ、B、C Ⅰ、CⅡ、C Ⅲ和E。 结果:除apoC Ⅰ、C Ⅲ两项外,其它12项均值在冠心病组与对照组之间的差异均有显著性。逐步回归分析中顺次选入apoA Ⅰ、LDL-C与TG 3项为优选指标,相关分析示Lp(a)是一项独立变量。结论:在TC水平接近正常时,老年冠心病组最突出的改变是代表HDL的5项参数均明显低下,其中以apoA Ⅰ为最明显。临床上选用检验指标仍应以TC、TG、HDL-C和LDL-C为主,如果采用apoA Ⅰ、B及Lp(a)测定,必须注意所用商品试剂的质量。
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编辑人员丨2023/8/5
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家兔心肌缺血再灌注时中性粒细胞胞浆游离钙、MDA、SOD变化规律比较
编辑人员丨2023/8/5
目的:通过对比观察青、老年家兔心肌缺血再灌注时外周血中性粒细胞(PMNs)胞浆游离钙(〔Ca 2+〕i)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的变化规律,探索上述变化对老年兔心肌缺血再灌注损伤的影响特征,并寻找一种可替代心肌组织标本作为判断再灌注损伤的检测指标。 方法:5年龄及6月龄家兔实验性心肌缺血30分钟、再灌注30、90、360分钟,分别取外周血PMNs及心肌组织测定MDA、SOD、PMN〔Ca 2+〕i和心肌组织钙。 结果:青、老年组PMN〔Ca 2+〕i、MDA于缺血期均明显升高,至再灌注时更显著,而SOD活性则明显降低(P值均<0.01);上述改变在老年组更明显(P值<0.05及0.01)。PMN〔Ca 2+〕i、MDA、SOD的变化分别与心肌钙、MDA、SOD的变化呈正相关(r值分别为0.9292、0.9436和0.9867)。 结论:钙超载、氧自由基不但共同参与心肌缺血再灌注损伤,且老年期对致损因子更敏感。PMNs指标测定可作为判断心肌缺血再灌注损伤程度的可靠方法。
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编辑人员丨2023/8/5
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动脉粥样硬化家兔心肌缺血再灌注期内皮素释放特征
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨冠状动脉粥样硬化并发急性心肌缺血再灌注时内皮素(ET)释放及心肌损伤特征。方法:采用对照兔14只、高脂饮食诱发的动脉粥样硬化兔(实验兔)12只,在清醒状态下阻断冠脉左室支30分钟,然后再灌注6小时或48小时。放免法测定血浆及心肌组织ET含量。结果:实验兔血浆ET水平于缺血开始时至再灌注48小时呈进行性升高,且均显著高于对照兔;对照兔血浆ET水平于再灌注6小时后开始下降。实验兔未缺血及缺血未坏死区心肌组织ET含量均显著高于对照兔,再灌注6小时心肌收缩带坏死少,再灌注48小时肌纤维溶解、断裂多见。结论:在动脉粥样硬化的基础上并发心肌缺血再灌注事件,ET释放反应不但程度上增加,而且持续时间延长。
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编辑人员丨2023/8/5
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冠心病患者白细胞变形能力和粘附功能的动态变化
编辑人员丨2023/8/5
目的:探讨白细胞变形能力(LD)和白细胞粘附功能(LAF)与冠心病(CHD)发病的关系。方法:采用红细胞变形能力测定仪和血栓血小板粘附两用仪,检测42例健康老年人和92例老年CHD患者白细胞滤过指数(IF)和白细胞粘附率(LAR)早晚动态变化。结果:两组中,IF和LAR早晨较下午高(P<0.05及0.01);CHD患者IF和LAR较对照组明显增高(P<0.01),且以急性心肌梗死(AMI)患者变化最明显。结论:CHD发病早晨高发现象与LD和LAF动态变化有密切关系。
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编辑人员丨2023/8/5
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高脂蛋白血症与冠心病患者血清载脂蛋白C Ⅱ含量的变化
编辑人员丨2023/8/5
目的:观察血清载脂蛋白C Ⅱ(apoC Ⅱ)在高脂蛋白血症及冠心病中的变化特点。方法:应用酶联免疫法(ELISA)测定新生儿至老年人群及118例高脂蛋白血症患者、46例冠心病(CHD)、54例急性心肌梗死(AMI)与25例陈旧性心肌梗死(OMI)患者血清apoC Ⅱ含量,并分析与甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)的关系。结果:脐带血apoC Ⅱ含量最低,随着年龄增长,apoC Ⅱ含量逐渐增加。高脂蛋白血症组apoC Ⅱ显著高于老年健康组(P<0.001),apoC Ⅱ与TG含量呈正相关(r= 0.52,P<0.001),但有10例患者TG很高,而apoC Ⅱ较低。CHD、AMI和OMI组的apoC Ⅱ水平随着HDL-C下降而显著低于老年健康组。结论:血清apoC Ⅱ的测定有助于阐明高脂蛋白血症的发病机理及CHD、AMI和OMI患者的血脂紊乱、apoC Ⅱ水平下降可能是某些病例TG升高的原因之一。
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编辑人员丨2023/8/5
