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小G蛋白ARL8B是潜在的抗原发性胃低分化黏液样腺癌的药物作用靶标
编辑人员丨2023/8/6
目的 发现更多表达小G蛋白ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,以扩大ARL8B在抗肿瘤药物研究中的应用范围.方法 利用实时荧光定量PCR法测定一些肿瘤细胞系中的ARL8B/ARL8A的相对表达量;以ARL8A和ARL8B都表达的细胞系作对照,对新发现的只表达ARL8B的肿瘤细胞系实施siRNA降低ARL8B表达量,用CCK8法检测ARL8B表达量被降低后的细胞活力变化;用Western blot考察ARL8B表达量降低诱导肿瘤细胞凋亡的原因.结果 发现MGC-803细胞表达ARL8B而ARL8A无表达,胃癌细胞系BGC-823和MKN-45均表达ARL8A和ARL8B.ARL8B被敲低后MGC-803细胞出现了明显的凋亡,BGC-823和MKN-45细胞无明显的凋亡出现.细胞自噬水平显著提高是引起细胞凋亡的原因.结论 MGC-803细胞系来源于胃低分化黏液样腺癌患者,是新发现的表达ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,降低ARL8B表达能导致明显的细胞凋亡,提示ARL8B是抗胃低分化黏液样腺癌潜在的药物作用靶标.
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编辑人员丨2023/8/6
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RhoA蛋白及驱动蛋白KIF2A与卵巢癌临床病理特征的相关性研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨RhoA蛋白和驱动蛋白KIf2A在卵巢癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测正常卵巢组织20例、卵巢上皮良性肿瘤25例以及卵巢癌45例中的KIf2A、RhoA蛋白表达,观察RhoA、KIf2A在3组中的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系及两者间的相关性.结果 与卵巢上皮良性肿瘤、正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中KIf2A、RhoA蛋白的阳性表达率更高(P<0.05);正常卵巢组织与卵巢上皮良性肿瘤间的表达比较差异无统计学意义(P>0.05).卵巢癌分期、淋巴结转移与KIf2A蛋白的表达密切相关(P<0.05);与组织学分级、病理类型以及年龄无关(P>0.05).淋巴结转移、组织学分级与RhoA蛋白表达密切相关(P<0.05);与病理类型、临床分期以及年龄无关(P>0.05).KIf2A、RhoA在卵巢癌中的表达呈正相关(r=0.801,P<0.05).结论 KIf2A、RhoA蛋白在卵巢癌组织中高表达;两者可能共同参与卵巢癌的发生、发展过程,为临床靶向治疗卵巢癌提供新思路.
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编辑人员丨2023/8/6
