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阿尔茨海默病患者脑脊液可溶性血小板衍生生长因子受体β与认知损害及脑脊液生物标志物的相关性研究
编辑人员丨4天前
目的:研究阿尔茨海默病（AD）患者脑脊液可溶性血小板衍生生长因子受体β（sPDGFRβ）浓度与认知损害程度及脑脊液生物标志物的相关性。方法:选取2018年9月至2020年8月安徽医科大学附属省立医院神经内科收治的AD患者（AD组）50例，及同期住院的认知功能正常的对照组33例，对其完善神经心理学测评，依据临床痴呆量表（CDR）评分将AD患者分为轻度AD组和中重度AD组，比较3组的临床资料、认知功能。采用酶联免疫吸附法测定各组患者的脑脊液sPDGFRβ、脑脊液β-淀粉样蛋白（Aβ） 1-42、脑脊液Aβ 1-40、总tau蛋白（T-tau）及磷酸化tau蛋白（P-tau）含量，比较3组间差异。将AD组根据载脂蛋白E（ApoE）基因是否携带ε4基因分为ApoE4 +组和ApoE4 -组，比较组间脑脊液sPDGFRβ差异。并将轻度AD组和中重度AD组、对照组脑脊液sPDGFRβ与认知损害程度和脑脊液Aβ 1-42、T-tau及P-tau含量进行相关分析。 结果:中重度AD组脑脊液sPDGFRβ浓度［（235.358±86.187）pg/ml］和轻度AD组脑脊液sPDGFRβ浓度［（219.301±69.711）pg/ml］高于对照组［（184.878±52.944）pg/ml］，差异有统计学意义（ F=3.90， P=0.024）。而在AD患者中，ApoE4 +组脑脊液sPDGFRβ［（219.493±76.745）pg/ml］和ApoE4 -组［（222.802±81.665）pg/ml］间差异无统计学意义（ t=-0.13， P=0.900）。相关分析结果显示，轻度AD组脑脊液sPDGFRβ与脑脊液P-tau水平呈正相关（ r=0.43， P=0.019），与Aβ 1-42、T-tau水平、简易精神状态检查量表评分及蒙特利尔认知评估量表评分无相关性，而在中重度AD组和对照组中则均无相关性。 结论:脑脊液sPDGFRβ在AD患者中升高，并在早期与P-tau有关；周细胞损伤可能参与了AD患者脑内tau蛋白的磷酸化。
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编辑人员丨4天前
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CD146对子宫内膜异位症新生血管形成的潜在作用
编辑人员丨2023/8/6
子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)已经成为全球瞩目的公共卫生问题,是严重影响育龄期妇女生活质量的疾病之一.新生血管形成是EMs病灶形成的必备条件.CD146不仅参与炎症调节,近年研究发现CD146还参与肿瘤的新生血管形成.有研究表明,EMs患者异位病灶的CD146较在位内膜中表达升高,提示CD146可能参与EMs的发生发展,但确切的机制尚不明确.就新生血管形成方面,CD146的异常表达对EMs的发生发展可能发挥重要作用.表达在间充质干细胞(MSCs)表面的CD146可以促进MSCs向血管平滑肌细胞(VSMC)系分化、可溶性CD146(sCD146)与血管抑素结合蛋白结合上调磷酸化黏着斑激酶(p-FAK),磷酸化蛋白激酶B(p-AKT),磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)促进内皮细胞的增殖和迁移,CD146亦可与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)形成共受体增强血管内皮生长因子(VEGF)激活的信号转导,促进新生血管形成;CD146作为成纤维细胞生长因子(FGF)受体促进内皮细胞的增殖、迁移;亦可与血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)形成共受体促进血管管状结构的形成.
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编辑人员丨2023/8/6
