目的 探究微小核糖核酸-211-5p(miR-211-5p)和微小核糖核酸-202-3p(miR-202-3p)在抑郁症患者中的表达及其与患者病情程度和认知功能的关系.方法 选取2021年1月至2023年6月郑州大学第一附属医院精神科收治的92例确诊为抑郁症的患者为抑郁症组,同期选取本院体检健康(精神状态正常)的志愿者92例为对照组.根据抑郁自评量表(SDS)分为轻度抑郁组(SDS:53～62分)45例、中度抑郁组(SDS:63～72分)30例、重度抑郁组(SDS:73分及以上)17例.根据简易智力状态检查量表(MMSE)评分分为轻度认知功能障碍组(MMSE:21～26分)24例、中度认知功能障碍组(MMSE:10～20分)40例、重度认知功能障碍组(MMSE:1～9分)28例.实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-211-5p和miR-202-3p水平.血清miR-211-5p、miR-202-3p水平对抑郁症的诊断价值采用ROC曲线进行分析.血清miR-211-5p、miR-202-3p水平与病情程度及认知功能的关系采用Spearman相关性分析.结果 抑郁症患者血清miR-211-5p水平低于对照组,miR-202-3p水平高于对照组(P<0.05).miR-211-5p、miR-202-3p联合诊断抑郁症的AUC高于miR-211-5p(Z=4.701,P<0.001)、miR-202-3p(Z=2.275,P=0.023)单独诊断的AUC.与轻度抑郁组相比,中度抑郁组和重度抑郁组miR-211-5p水平依次降低,与轻度抑郁组相比,中度抑郁组和重度抑郁组miR-202-3p水平依次升高.不同认知功能抑郁症患者血清miR-211-5p水平比较:重度认知功能障碍组<中度认知功能障碍组<轻度认知功能障碍组;miR-202-3p水平比较:重度认知功能障碍组>中度认知功能障碍组>轻度认知功能障碍组(P<0.05).Spearman相关性分析显示,抑郁症患者血清miR-211-5p水平与病情程度及认知功能损害呈负相关,miR-202-3p水平与病情程度及认知功能损害呈正相关(P<0.05).结论 抑郁症患者血清miR-211-5p低表达,miR-202-3p高表达,二者与病情程度及认知功能有关,有成为抑郁症辅助诊断生物学指标的潜力.

目的:分析微小核糖核酸-211(micro ribonucleic acid-211,miR-211)、La相关蛋白1(La-associated protein 1,LARP1)、转录辅助因子退变样蛋白4(transcription-assisted factor deformable protein 4,VGLL4)在胃癌组织中的表达及意义.方法:收集98例胃癌患者,并取胃癌组织距离肿瘤边缘5 cm的癌旁组织43例.比较胃癌组织和癌旁组织miR-211,LARP1,VGLL4表达情况和以上指标与胃癌患者临床病理特征及生存情况的关系.结果:胃癌患者miR-211及LARP1高表达率高于癌旁组织,VGLL4高表达率低于癌旁组织(均P＜0.05).MiR-211,LARP1,VGLL4表达在TNM分期、淋巴结转移、浸润深度中差异有统计学意义(P＜0.05).MiR-211及LARP1高表达者3年生存率分别低于miR-21 1及LARP1低表达者,VGLL4高表达者3年生存率高于低表达者(P＜0.05).Cox比例风险模型分析显示TNM分期、淋巴结转移、浸润深度、miR-211、LARP1为胃癌预后的危险因素,VGLL4为保护因素.miR-211与LARP1呈正相关,miR-211与VGLL4,LARP1与VEGLL4呈负相关.结论:MiR-211及LARP1在胃癌组织中呈高表达,VGLL4呈低表达,和胃癌生物学行为相关,可能成为胃癌诊治的潜在生物学指标.

目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(long non-coding RNA metastasis associated transcription factor 1 in lung adenocarcinoma,LncRNA MALAT1),微小核糖核酸(micro RNA,miR)-211-5p表达水平变化与临床特征的相关性.方法 选取2022年1～6月河北省沧州中西医结合医院皮肤科收治的白癜风患者80例为研究对象(白癜风组),同期于该院进行体检的健康者80例为对照组.采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)法检测受试者血清中LncRNA MALAT1,miR-211-5p表达水平;两组间比较采用独立样本t检验;多组间(不同临床分期、临床分型、皮损面积及病程)比较进行单因素方差分析,组间多重比较采用SNK-q检验;白癜风患者皮损面积及病程与血清中LncRNA MALAT1和miR-211-5p表达水平的相关性采用Pearson法分析.结果 白癜风组患者血清LncRNA MALAT1(1.90±0.25)表达水平高于对照组(1.02±0.13),血清miR-211-5p(0.53±0.07)表达水平低于对照组(1.05±0.10),差异均有统计学意义(t=27.933,38.103,均P=0.000).进展期及快速进展期血清LncRNA MALAT1水平均高于稳定期(2.29±0.42,2.47±0.31 vs 1.54±0.12),差异有统计学意义(t=15.000,16.766,均P<0.001).血清miR-211-5p水平均低于稳定期(0.28±0.09,0.22±0.06 vs 0.74±0.11),差异有统计学意义(t=24.748,25.217,均P<0.001).寻常型血清LncRNA MALAT1(2.06±0.26)表达水平高于节段型(1.50±0.16),寻常型血清miR-211-5p(0.39±0.11)表达水平低于节段型(0.86±0.21),差异有统计学意义(t=9.768,13.127,均P<0.001).泛发型血清LncRNA MALAT1相对表达水平高于肢端型、局限型及散发型(2.59±0.38 vs 2.02±0.19,1.98±0.44,1.89±0.30),差异有统计学意义(t=5.559,6.038,7.375,均P<0.001).血清miR-211-5p水平低于肢端型、局限型及散发型(0.17±0.04 vs 0.39±0.09,0.43±0.11,0.45±0.10),差异有统计学意义(t=7.651,9.177,10.520,均P<0.001).皮损面积<1％,1％～50％和>50％的白癜风患者血清LncRNA MALAT1表达水平依次升高(1.69±0.19,1.92±0.21,2.56±0.26),差异有统计学意义(t=6.424,17.408,12.312,均P<0.001);皮损面积<1％,1％～50％和>50％的白癜风患者血清miR-211-5p表达水平依次升高(0.70±0.09,0.41±0.10,0.21±0.03),差异有统计学意义(t=18.972,22.964,9.012,均P<0.001).Pearson相关性分析显示,白癜风患者血清LncRNA MALAT1与皮损面积呈正相关(r=0.576,P<0.001),血清miR-211-5p与皮损面积呈负相关(r=-0.475,P<0.001).病程<1年、1～3年和>3年的白癜风患者血清LncRNA MALAT1表达水平依次降低(1.65±0.18,1.88±0.22,2.48±0.23),差异有统计学意义(t=5.984,20.581,13.291,均P<0.001);病程<1年、1～3年、>3年的白癜风患者血清miR-211-5p表达水平依次降低(0.68±0.11,0.53±0.10,0.21±0.04),差异有统计学意义(t=8.352,24.942,15.170,均P<0.001).Pearson相关性分析表明,血清LncRNA MALAT1与病程呈正相关(r=0.344,P<0.001),血清miR-211-5p与病程呈负相关(r=-0.433,P<0.001).结论 白癜风患者血清中LncRNA MALAT1表达上调,miR-211-5p表达下调,且与皮损面积及病程等临床特征显著相关.

目的 探究急性脑梗死(acute cerebral infarction)患者血清CC趋化因子细胞受体5(chemokine C-C motif receptor type 5,CCR5)和微小核糖核酸(microRNA,miR)-211-5p表达水平及其临床意义.方法 选取2019年2月～2021年2月石家庄平安医院收治的130例急性脑梗死患者(观察组),另选同期130例健康体检者作为对照(对照组).实时荧光定量PCR检测血清中CCR5信使RNA(messengerRNA,mRNA)和miR-211-5p相对表达水平;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中CCR5水平;Pearson法分析CCR5 mRNA和miR-211-5p表达水平与美国国立卫生研究院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分相关性;分析CCR5 mRNA和miR-211-5p表达水平与急性脑梗死患者临床病理特征关系;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析CCR5 mRNA和miR-211-5p表达水平对急性脑梗死的诊断价值;Kaplan-Meier生存曲线分析CCR5 mRNA和miR-211-5p表达水平与急性脑梗死预后生存的关系.结果 与对照组相比,观察组患者血清中CCR5 mRNA表达(1.49±0.29 vs 1.03±0.24)和蛋白含量水平(290.96±10.35ng/ml vs 152.37±8.97ng/ml)显著增高,miR-211-5p相对表达水平(0.59±0.18 vs 0.96±0.22)显著降低,差异均有统计学意义(t=13.933,115.374,14.841,均P<0.001);轻度组、中度组、重度组CCR5 mRNA(1.26±0.21,1.58±0.22,1.77±0.24)和蛋白含量水平(257.34±7.26ng/ml,289.31±9.36ng/ml,357.31±8.12ng/ml)依次增加,miR-211-5p相对表达水平(0.74±0.17,0.61±0.1,0.28±0.18)依次降低,差异均有统计学意义(F=57.145,1396.953,73.759,均P<0.001).急性脑梗死患者CCR5 mRNA表达水平与miR-211-5p表达水平呈负相关性(r=-0.341,P<0.001),与NIHSS评分呈正相关性(r=0.315,P<0.001);miR-211-5p表达水平与NIHSS评分具有显著的负相关性(r=-0.475,P<0.001).CCR5 mRNA和miR-211-5p表达水平与急性脑梗死患者脑梗死体积、OCSP分型及血脂异常有关(P<0.05),与性别、梗死部位无关(P>0.05).CCR5 mRNA和miR-211-5p诊断急性脑梗死的曲线下面积为0.834,0.868,二者联合诊断的曲线下面积为0.921.CCR5 mRNA高表达患者的90天生存率显著低于低表达患者(61.97％vs 81.36％),miR-211-5p高表达患者的90天生存率显著高于低表达患者(80.65％vs 61.76％),差异均有统计学意义(χ2=5.853,5.589,均P<0.05).结论 急性脑梗死患者血清CCR5 mRNA和蛋白表达水平增高,miR-211-5p表达水平降低,均与患者的病情程度有关,对急性脑梗死有一定诊断价值.