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涠洲岛花柳珊瑚Anthogorgia sp.的化学成分研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究花柳珊瑚Anthogorgia sp.(wzxy-04)乙酸乙酯提取物的次级代谢产物.方法 采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个倍半萜类化合物,包括互为对映异构体的倍半萜单聚体化合物(1a)和(1b),1个降碳倍半萜(2),3个愈创木薁类倍半萜linderazulene(3)、ketolactone(4)和2,2’-biguaiazlenyl(5).结论 花柳珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分主要为倍半萜类化合物.化合物1a为新的化合物,化合物2为新的天然产物.化合物5在NO抗炎实验中,显示中等活性的抑制作用.
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编辑人员丨2023/8/6
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柳珊瑚来源的愈创木奠倍半萜生物碱化合物Muriceidine A体外抗肿瘤活性的研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 对从高领类尖柳珊瑚Muriceides colla ris中分离得到的1种愈创木薁倍半萜生物碱Muriceidine A进行体外抗肿瘤活性研究.方法 MTT法测定Muriceidine A对9种人癌细胞系的增殖抑制作用.流式细胞仪检测Muriceidine A对HeLa细胞周期及凋亡的影响.Western Blot检测Murieeidine A对HeLa细胞中周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、E6/E7蛋白及其下游信号分子的影响.结果 Muriceidine A对受试9种人癌细胞均显示出较强的抑制活性,且对其中人宫颈腺癌HeLa细胞的抑制作用最强,IC50为17.40 μmol·L-1.流式细胞仪分析及Western Blot检测显示,Muriceidine A能够以剂量依赖性的方式使HeLa细胞阻滞在G2/M期,可通过激活Caspase依赖的线粒体凋亡途径诱导HeLa细胞凋亡.进一步研究表明,Muriceidine A能够通过降低HeLa细胞中E6/E7的水平,抑制ERK和STAT3的磷酸化.结论 Muriceidine A体外对人宫颈腺癌细胞HeLa具有较强的细胞毒作用.研究结果为后续对Muriceidine A的深入研究提供了有益的抗肿瘤相关生物学实验依据.
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编辑人员丨2023/8/6
