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年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求质性研究的Meta整合
编辑人员丨6天前
目的:系统评价年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求，旨在为临床制订针对性的干预策略提供依据。方法:检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中关于年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求的质性研究，检索时限为建库至2022年9月。由2名经过循证知识培训的研究者按照文献纳入与排除标准独立、严格对文献进行筛选和资料提取，采用汇集性整合方法对研究结果进行整合、分类。结果:共纳入11篇文献，提取33个研究结果，归纳成8个类别，合成3个整合结果：年轻型痴呆症患者在日常生活、社交活动和工作中面临困难和挑战，心理负担和病耻感严重；不同情感体验患者在应对方式上存在差异，表现为逃避、面对和采取积极应对方式；患者存在医患沟通不畅、同伴支持欠缺、适龄服务缺乏等多维度未满足需求，渴望获得多种来源的支持。结论:社区、医院和社会应充分联动，为年轻型痴呆症患者提供支持，减少患者耻辱感、改进诊断过程、鼓励患者积极应对。未来需要进行更多研究，以帮助医疗保健人员了解年轻型痴呆症患者的体验和需求，以期提高患者生命质量。
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编辑人员丨6天前
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年轻型痴呆症患者及其照护者疾病体验的质性研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 探究年轻型痴呆症(又称早发型痴呆症)患者及其照护者互动与疾病体验,为制订针对该群体的精准干预和支持策略提供证据支持.方法 采用目的抽样法,于2021年1月—6月选取12对年轻型痴呆症患者及其照护者进行面对面半结构式深入访谈,结合配对访谈分析法和经典内容分析法,对访谈资料进行分析和归纳.结果 年轻型痴呆症患者及其照护者疾病体验可以归纳为年轻型痴呆症患者和照护者的困境(家庭生活质量受到负面影响、社会活动减少和方式改变、社会对疾病认知不足)、病耻感(否认疾病、渴望尊重、安全感弱、特定社会文化背景下的病耻感)、资源支持匮乏(获取疾病知识及支持途径缺失、专业照护服务紧缺、社会服务和政策不适配)以及个人积极应对策略(以人为中心的照护、照护者的解压方法、主动寻求帮助)共4个主题.结论 年轻型痴呆症患者及其照护者的疾病体验具有特异性和多样化属性.家庭、社区、医院和社会应充分联动,为这一群体提供支持.研究者应该积极开展跨学科研究,深入了解患者及其照护者面对的挑战与需求,针对性提升其疾病体验,改善其生活质量,帮助其更好地过渡到疾病老年期阶段.
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编辑人员丨2023/8/5
