当前检索词：“特异性ACE2敲除”。为您检索到约 1 条结果
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利用Cre/loxP系统构建胰岛α细胞特异性敲除血管紧张素转换酶2基因的小鼠模型
编辑人员丨1周前
目的:构建α细胞特异性血管紧张素转换酶2(ACE2)敲除小鼠模型，为研究胰岛α细胞ACE2功能提供基础。方法:利用Cre/loxP系统，将雌性ACE2 loxP/WT与雄性Gcg-cre +/－小鼠进行交配，取鼠尾组织，通过PCR法鉴定子代基因型。选取基因型为ACE2 loxP/y Gcg-cre +/－的雄性小鼠为实验所需要构建的模型小鼠(αACE2KO小鼠)。采用免疫荧光和免疫组织化学法检测ACE2表达。采用独立样本 t检验。 结果:免疫荧光分析提示，在Gcg-Cre小鼠胰岛中，(55.14±25.33)%的α细胞表达ACE2，然而αACE2KO小鼠胰岛α细胞中未检测到ACE2表达( t＝14.202， P<0.01)，同时αACE2KO小鼠的肝、肾、肺、心和骨骼肌中仍然表达ACE2。 结论:成功利用Cre/loxP原理特异性敲除α细胞ACE2，为研究胰岛局部α细胞ACE2功能提供动物模型和基础。
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编辑人员丨1周前
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