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益肾清利和络方颗粒剂对慢性肾脏病3期患者尿蛋白定量、血肌酐和eGFR的临床疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的: 观察益肾清利和络方颗粒剂治疗慢性肾脏病3 期的临床疗效.方法: 采用随机双盲对照的研究方法,选择2014 年4 月～2016 年8 月江苏省中医院门诊和住院患者随机纳入观察组和对照组,观察组给予西医基础治疗+益肾清利和络方颗粒剂,对照组给予西医基础治疗+益肾清利和络方颗粒安慰剂,随访24 周,比较两组间实验室指标和疗效.结果: 共纳入88 例,观察组和对照组各44 例,两组患者的年龄、性别、病程、血压、尿蛋白定量、肾功能、肝功能差异无统计学意义(P>0. 05).观察24 周后,观察组血肌酐水平显著低于对照组(P<0. 05),观察组总有效率为69. 23％,对照组为35. 90％,组间差异有统计学意义(P<0. 05),且观察组总体及3a、3b 期逆转恢复率显著高于对照组(P<0. 05).结论: 益肾清利和络方可降低血肌酐升高速率,延缓慢性肾脏病3 期进展.
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编辑人员丨2023/8/6
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益肾清利和络泄浊法治疗慢性肾脏病4期的临床观察
编辑人员丨2023/8/5
目的 观察益肾清利和络泄浊综合疗法长期治疗对慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)4期患者的有效性及安全性.方法 以2015年1月至2019年6月在江苏省中医院肾内科接受益肾清利和络泄浊中药治疗并纳入门诊慢病管理系统的共339例CKD 4患者为研究对象,以估算肾小球滤过率(Estimated glomerular filtration rate,eGFR)为主要观察指标、进入CKD 5期为终点事件,每3个月为1疗程,回顾性与前瞻性相结合分析临床资料.结果 我们观察分析了经益肾清利和络泄浊法干预的339例CKD 4期患者的临床资料.eGFR在益肾清利和络泄浊治疗的前3个月显著升高,而在随后的9个月中eGFR缓慢稳定的增加.在治疗3个月时,患者Scr水平较基线下降,6、9、12个月时Scr较基线水平上升,总体保持稳定.对血红蛋白、白蛋白、24 h尿蛋白定量无明显影响.在观察期内,患者WBC、AST,ALT,K皆无显著变化,且无严重不良反应发生.结论 经益肾清利和络泄浊综合疗法干预的CKD 4期患者在1年内的eGFR保持稳定,未见明显不良反应.
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编辑人员丨2023/8/5
