目的:评价BCL2/腺病毒E1B19 kDa蛋白相互作用蛋白3(BNIP3L)与脓毒症相关性脑病(SAE)小鼠海马线粒体功能障碍的关系。方法:SPF级C57BL/6雄性小鼠180只，6~8周龄，体质量20~25 g，采用随机数字表法分为4组( n＝45)：对照组(C组)、假手术组(Sham组)、SAE组和SAE+BNIP3L激动剂卡非佐米组(SC组)。采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型。SC组术后2 h腹腔注射卡非佐米2 mg/kg。各组取20只小鼠，观察7 d生存情况。术后1周时，取8只生存的小鼠进行水迷宫实验。其余小鼠术后24 h时处死，取海马组织，采用免疫荧光法测定海马组织BNIP3L表达，Western blot法测定线粒体BNIP3L表达，并观察线粒体超微结构。采用荧光素-荧光酶发光法测定线粒体ATP含量，荧光分光光度法测定线粒体膜电位(MMP)。 结果:与C组和Sham组比较，SAE组生存率降低，逃避潜伏期延长，目标象限停留时间和穿越原平台区域次数减少，海马线粒体BNIP3L表达下调，MMP和线粒体ATP含量降低( P<0.05)，海马组织BNIP3L荧光强度减弱，线粒体超微结构损伤显著；与SAE组比较，SC组生存率升高，逃避潜伏期缩短，目标象限停留时间和穿越原平台区域次数增加，海马线粒体BNIP3L表达上调，MMP和线粒ATP含量升高( P<0.05)，海马组织BNIP3L荧光强度增强，线粒体超微结构损伤减轻。 结论:BNIP3L介导的海马线粒体功能障碍可能参与小鼠SAE的发生机制。

为探索叶绿体及其功能与超微弱发光(ultraweak luminescence,UWL)激发的关系,揭示UWL与植物生长生理的关系及植物中UWL产生来源,以欧李(Cerasus humilis)为材料,采用室内盆栽试验,设置不同浓度盐胁迫处理,研究盐胁迫下欧李叶片的叶绿体结构和功能(叶绿素代谢、光系统Ⅱ活性、光合性能和能量水平)及UWL的变化规律和相关性.结果表明,(1)盐胁迫降低了欧李叶片的UWL强度,且盐浓度越高,UWL强度下降程度越大;(2)盐胁迫破坏了欧李叶片叶绿体结构,并降低了其功能,具体表现为叶绿素合成主要前体物质(ALA、Mg-Pro-toⅨ)含量显著降低,叶绿素降解酶叶绿素酶(Chlase)活性显著升高,导致叶绿素(Chla、Chlb、Car和Chla+b)含量显著降低,同时欧李叶片Fv/Fm、Fv/Fo、PIABS、RC/CSm、φE0和ΨE0快速下降,光系统Ⅱ活性受到严重抑制,Pn、Tr、Gs下降,Ci同时升高,光合性能显著减弱,ATP含量和EC显著降低,导致能量水平整体下降;(3)欧李叶片UWL强度与其叶绿素代谢物质及叶绿素含量(ALA、Mg-ProtoⅨ、Chla、Chlb、Car和Chla+b)、光系统Ⅱ活性(Fv/Fm、Fv/Fo、PIABS、RC/CSm、φE0、ΨE0)、光合性能(Pn、Tr、Gs)及能量水平(ATP、EC)等参数均呈显著或极显著性正相关关系;(4)盐浓度越高,胁迫时间越长,欧李叶片UWL强度与叶绿体功能各指标变化程度越大,且高浓度处理下的相关性整体高于低浓度处理.可见,在盐胁迫条件下,欧李叶片叶绿体结构被破坏,同时其功能受到损伤,活力下降,从而导致UWL强度降低;UWL强度与叶绿体及其功能关系密切,叶绿体可能是UWL的细胞器之一;UWL强度可以用来反映欧李叶片受盐胁迫伤害的程度.

该试验以德景天幼苗为材料,设计PEG、PEG+ H2O2、PEG+苯甲酸钠、蒸馏水(CK)4个处理,分析PEG模拟干旱胁迫及活性氧调控干旱胁迫下超微弱发光(ultraweak luminescence,UWL)和能量水平的变化及两者的关系,为揭示UWL的产生及其来源提供理论依据.结果表明:(1)在PEG模拟干旱胁迫过程中,CK和PEG处理德景天叶片的ATP含量、能荷和UWL强度均随着胁迫时间延长呈下降趋势,但PEG处理的上述指标的下降较CK更快、降幅更大.(2)进一步采用H2O2和苯甲酸钠调控活性氧的PEG干旱胁迫过程中,PEG+ H2O2、PEG+苯甲酸钠处理的德景天叶片ATP含量、能荷和UWL强度的变化趋势与PEG处理基本一致,均随胁迫时间的延长呈下降趋势;但PEG+ H2O2处理的上述指标均低于PEG处理,而PEG+苯甲酸钠处理的上述指标却高于PEG处理.(3)相关分析表明,在干旱胁迫及活性氧调控干旱胁迫下,德景天叶片UWL强度均与ATP含量和能荷呈显著正相关.研究发现,在干旱胁迫和活性氧调控干旱胁迫下,德景天叶片ATP含量和能荷较CK均明显下降,UWL强度也随之明显降低;UWL强度随着以ATP为代表的能量水平的下降而降低,说明植物中UWL的产生与其能量水平的高低显著相关.

该试验以草莓(Fragaria ananassa Duch.)品种‘红颜’果实为试材,采用水杨基氧肟酸(SHAM)抑制线粒体交替呼吸途径,使细胞色素途径单独运行,并用电子传递与氧化磷酸化偶联促进剂[二磷酸腺苷(ADP)、琥珀酸钠(C4 H4 Na2 O4)]和抑制剂[2,4-二硝基苯酚(DNP)、原钒酸钠溶液(NaVO4)]对线粒体提取液进行处理,对比分析在促进和抑制呼吸代谢情况下,草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光(UWL)的变化及二者之间的关系.结果 显示:(1)草莓果实线粒体经促进剂处理后,呼吸代谢关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶(COX)、ATP合酶(H+-ATPase)活性以及呼吸速率、三磷酸腺苷(ATP)含量均随着促进剂浓度的增加而增加,UWL强度亦增强,且各浓度下的呼吸代谢指标和UWL强度均高于对照;经抑制剂处理后,以上呼吸代谢各指标及UWL强度的变化与促进剂处理相反,且均低于对照.(2)各促进剂、抑制剂处理条件下,草莓果实线粒体呼吸代谢各指标均与其UWL强度呈正相关.研究表明,草莓果实线粒体UWL强度随着呼吸代谢的变化而变化;促进剂促进了呼吸代谢,导致UWL强度增加,而抑制剂却抑制了呼吸代谢,导致UWL强度减弱;线粒体是UWL产生的细胞器之一,线粒体呼吸代谢过程中激发了UWL.

目的:探索一种新的判定耳咽管功能的简便可靠手段。方法:设对照组10名，轻度和重度航空性中耳炎患者各10名，慢性卡他性中耳炎患者10名，渗出性中耳炎患者11名。利用超微弱光探测技术，测定通过耳咽管的光通量，以确定耳咽管功能。并与低压舱检查和声阻抗试验相比较。结果:耳咽管的开闭状态直接影响光通量；中耳炎患者的光通量明显地低于正常人；根据设想的数学模型，探讨了耳咽管开闭功能参数的计算方法。结论:耳咽管功能的光通量测定方法灵敏、迅速和客观，是一种很有希望的判定手段。