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Mobius 3D软件在调强放射治疗计划剂量验证中的应用研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:研究Mobius 3D调强验证软件在临床调强放射治疗 (IMRT) 计划剂量验证中的应用.方法:选取医院收治的80例肿瘤患者, 其中头颈部肿瘤34例, 胸部肿瘤33例, 腹部肿瘤13例;在美国Varian Eclipse 11.0计划系统中设计相应的IMRT计划, 并于患者治疗前均使用PTW1500二维电离室矩阵进行调强计划验证, 且符合调强验证要求, 将IMRT计划传输到Mobius 3D软件工作站, 在加速器上对患者进行治疗.Mobius 3D验证系统读取加速器治疗的Dynalog文件, 实施卷积和 (或) 叠加自动运算生成靶区治疗3D剂量, 并与治疗计划系统 (TPS) 3D剂量进行对比, 采用Gamma通过率指标[限定条件的剂量误差为3％, 位置误差为3 mm (3％/3 mm) ]进行分析.结果:80例 (头颈部肿瘤、胸部肿瘤和腹部肿瘤) 患者IMRT计划的Gamma通过率 (3％/3 mm) 分别为 (98.33±1.67) ％、 (99.02±0.98) ％和 (98.73±1.07) ％, 所有患者的IMRT计划均能够满足临床需要.结论:Mobius 3D软件符合IMRT计划临床剂量验证需要.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于TrueBeam加速器的Mobius3D与ArcherQA放射治疗计划验证的临床应用与评估
编辑人员丨2023/8/5
目的:评估基于解析算法的Mobius3D和基于蒙特卡罗算法的ArcherQA两款独立的剂量验证软件在TrueBeam加速器上的临床应用.方法:收集医院在TrueBeam加速器上进行放射治疗的30例肿瘤患者,其中患者头颈部、胸部和腹部的放射治疗计划各10例,所有放射治疗计划均通过了临床剂量验证;分别采用Mobius3D和ArcherQA对患者进行独立的剂量计算,并将计算得到的剂量分布与治疗计划系统(TPS)进行对比,采用γ通过率(3％/3 mm)进行分析,并对比靶区和危及器官(OAR)的γ通过率和剂量参数Dmean.结果:Mobius3D和ArcherQA的头颈部、胸部及腹部3个部位γ通过率分别为(98.79±0.76)％和(99.15±0.60)％、(96.63±1.78)％和(96.72±1.69)％以及(98.08±0.88)％和(99.10±1.08)％,且两者差异均无统计学意义(t=-1.117,t=-1.191,t=-1.887;P>0.05),两款软件的靶区和OAR的平均剂量差异均在3％的标准范围内.结论:Mobius3D和ArcherQA的剂量计算结果与TPS均有很好的一致性,可作为独立于TPS的第三方计划验证工具.
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编辑人员丨2023/8/5
